克日，
，，，上海致根医药科技有限公司（以下简称“致根医药”）研发的1类立异药物ZG-001获得国家药品监视治理局批准签发的《药物临床试验批准通知书》，
，，，拟用于治疗成人抑郁障碍，
，，，包括伴有自杀意念或行为的重性抑郁障碍（MDSI）或难治性抑郁（TRD）或重性抑郁障碍（MDD）。。。

新宝GG（以下简称“新宝GG”）作为致根医药的相助同伴，
，，，为ZG-001提供了药学研究（包括质料药和制剂）、临床前研究（包括药代动力学、清静性评价），
，，，以及IND注册申报等一站式研发服务，
，，，助力顺遂获批临床，
，，，加速了研发历程。。。

新一代结构ZG-001

有望为抑郁症的临床用药选择带来改变

ZG-001是致根医药焦点团队历时7年有余，
，，，研发的具有全新结构及自主知识产权的新型快速起效抗抑郁症药物，
，，，属于1类新药。。。临床前研究证实，
，，，ZG-001单次口服给药可快速提高小鼠前额叶皮层mBDNF及pTrkB的表达,激活 BDNF-TrkB 信号通路，
，，，提高突触可塑性,从而施展快速、长期的抗抑郁作用。。。动物体内抗抑郁活性研究显示，
，，，ZG-001单次口服给药，
，，，在多种经典抑郁模子（大、小鼠强迫游泳试验，
，，，慢性不可预测温顺应激抑郁模子（CUMS）、慢性社交障碍应激抑郁模子(CSDS)等）中均体现出与S-氯胺酮相当的抗抑郁效果，
，，，具有起效迅速（1h）、作用长期的特点(24h)；；更为主要的是，
，，，ZG-001（10μM）对与依赖性相关的神经系统靶点无连系，
，，，在远超药效剂量（＞20倍）条件下对动物自觉活动无影响、无麻醉效果、无依赖性风险（精神依赖/躯体依赖），
，，，体现出优异的清静性特征。。。

临床前研究批注ZG-001具有优异的口服药物代谢性子，
，，，口服吸收迅速，
，，，量暴关系优异，
，，，口服生物使用度高，
，，，无蓄积，
，，，并不受食物影响，
，，，无药物-药物相互作用的风险。。。并且ZG-001脑漫衍优异，
，，，袒露量脑血浆比大于3.0，
，，，具有中枢神经系统药物希望的药物漫衍特征。。。

此次ZG-001获准开展临床，
，，，有望解决现在古板抗抑郁药起效慢的缺陷，
，，，同时根除了氯胺酮的药物依赖性、麻醉、拟精神病等严重精神副作用，
，，，有望为抑郁症的临床用药选择带来改变。。。这无疑是对致根医药在严重精神疾病领域立异实力的高度认可，
，，，也是对新宝GG一站式临床前研发服务平台综合能力的见证。。。

一站式临床前研发服务平台

新宝GG赋能新药研发“多快好省”

关于新药研发，
，，，速率和质量是决议成败的要害因素，
，，，也是备受关注的行业挑战。。。而新宝GG“一站式生物医药临床前研发服务平台”可以缩短研发周期，
，，，提高新药研发质量，
，，，为新药研发按下“加速键”，
，，，跑出“加速率”。。。

在自主立异中厚积薄发，
，，，在持续深耕中拓展界线。。。深耕临床前研发领域近二十载，
，，，新宝GG围绕新药研发需求，
，，，一直立异研发手艺，
，，，拓展工业链上下游服务领域，
，，，乐成打造了一站式临床前CRO服务模式，
，，，不但可将古板研发环节无缝衔接地串联，
，，，还可整合成并联式的研发模式。。。依托严密妄想、高效协同、有序推进的服务优势，
，，，新宝GG可以更多、更快、更好、更省地赋能新药研发。。。

新宝GG祝贺致根医药ZG-001获批临床，
，，，期待ZG-001在临床试验中取得起劲效果，
，，，早日为抑郁症的临床用药选择带来改变。。。新宝GG一站式生物医药研发服务平台将持续立异迭代，
，，，为全球药物研发提质、加速。。。

关于致根医药

致根医药是一家以新药研发为主的公司，
，，，致力于小分子立异药物研发，
，，，聚焦严重精神疾病、自身免疫性疾病、肿瘤等领域中未被知足的临床需求，
，，，研发First in Class 或 Best in Class 化学立异药物。。。致根医药的主要在研立异药物在药效、代谢和清静性等方面均具有显着优势，
，，，市场竞争情形优异，
，，，市场远景辽阔。。。

关于新宝GG

新宝GG（股票代码：688202.SH）建设于2004年，
，，，总部位于上海，
，，，致力于为全球制药企业、研究机构及科研事情者提供全方位的临床前新药研究服务。。。新宝GG的一站式综合服务以强有力的项目治理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加速新药研发历程，
，，，服务涵盖医药临床前新药研究的全历程，
，，，包括药物发明、药学研究及临床前研究。。。至2023年年中，
，，，新宝GG已为全球超2000家客户提供药物研发服务，
，，，加入研发完成的新药及仿制药项目已有385件IND获批临床，
，，，与海内外优质客户配合生长。。。新宝GG将继续驻足全球视野，
，，，聚力中国立异，
，，，为人类康健孝顺实力！