2015年08月份美国FDA共审批通过5种新药，，1类新分子实体药物2个；；；； 3类新剂型药物1个；；；； 5类新规格或新生厂商药物1个；；；；7类已上市但未经NDA批准的药品1个
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一、女性性性能减退新分子实体药物Addyi（氟班色林）
2015年08月18日，，美国FDA批准了Sprout制药公司的女性性性能减退新分子实体药物Addyi（氟班色林）上市
。。。Addyi为口服片，，，，每片含氟班色林100mg，，推荐的使用剂量为逐日100mg
。。。特殊需要注重的是由于女性服用Addyi后会泛起低血压、晕厥、意外受伤、中枢神经系统杂乱的不良反映，，因此建议患者在睡眠时间服用Addyi
。。。同时由于Addyi与酒精相互作用会增添患者低血压和晕厥的风险，，因此患者在服用Addyi时榨取饮酒
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二、降血脂新药Repatha (Evolocumab)
2015年08月28日，，美国FDA批准了Amgen公司的降血脂新单克隆抗体药物Repatha (Evolocumab)上市
。。。Repatha为PCSK9抑制剂，，PCSK9为前卵白转化酶枯草溶菌素9卵白，，该卵白可降低肝脏从血液中扫除低密度脂卵白胆固醇（LDL-C）的能力，，而LDL-C被公以为心血管疾病的主要风险因子
。。。Repatha用于原发性高血压患者和纯合子家族性高胆固醇血症
。。。在2015年07月24日，，美国FDA批准了赛诺菲安万特的降血脂新单克隆抗体药物Praluent(alirocumab)上市，，Praluent同样为PCSK9抑制剂类降脂药
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Repatha为皮下注射剂，，规格为140 mg/mL，，可在腹部、大腿及上臂区域皮下注射
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美国FDA审批新药主要是凭证药物化学类型和治疗潜能来举行分类的
。。。新药按化学类型主要分为：1类新分子实体化合物(NME)，，立异性最强
。。。指在美国从未作为药品批准或销售的活性因素，，可以是简单因素，，也可以是立体异构混淆物中的一部分；；；；2类新的衍生物
。。。从已上市的活性因素(即所谓“专利”药)化学衍生而来，，即已在美国上市的活性因素的酯、盐或其它非共价键衍生物,或者是去修饰基团的母体化合物未在美国批准上市的；；；；3类新剂型
。。。含有已上市活性因素的新剂型或新处方，，其顺应症可以与上市产品相同，，也可以差别；；；；4类新组合物
。。。含有两种或两种以上已上市的活性因素的品种，，上市产品中尚无这种组合；；；；5类药物新规格或新生产商；；；；6类新顺应症
。。。由统一家公司或其他公司在美国批准或上市的具有新用途的复制品；；；；7类已上市但未经NDA批准的药品
。。。顺应症已与上市产品相同，，也可差别；；；；8类变为非处方药；；；；10类顺应症差别的新的新药申请
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