本版11月13日《欧盟仿制药一致性评价政策要点》一文总结了欧盟仿制药上市审评程序、注册资料、BE试验宽免等政策，，，，以下几方面可供我国借鉴：

完善仿制药审评
专家委员会制度

欧盟药品审评专家委员是按专业（如药学、医学、药理学、统计学等）对药品分类举行审评，，，，美国仿制药手艺审评系统按专业设立机构，，，，我国则是凭证药品分类设置机构，，，，机构中差别专业专家混杂，，，，统一个评审专家可能同时加入新药和仿制药的审评。。。
相同专业的专家疏散在差别药品的部分中，，，，倒运于日常相同及建设统一的审评审批标准。。。我国关于评审专家实验“专家库”治理，，，，由于我国“专家库”没有常设治理机构，，，，没有自力的职位及机构特征，，，，也没有规范性的事情安排要领，，，，限制了专家资源在审评中施展的作用。。。另外，，，，欧盟的仿制药审评专家以专职职员为主，，，，指定一名专家为主审报告人；；；；对评审专家的行为举行严酷的羁系来包管审评的公正公正。。。而我国接纳内审、外审相连系的形式，，，，外审专家为兼职职员。。。因而会泛起对审评事情不敷相识、利益相关方加入审评以及对审评效果不认真任的征象，，，，影响审评的科学性和公正性。。。
我国可以借鉴欧洲履历，，，，综合思量职员体例、专业基础、审评履历等因素，，，，探索建设合理、规范的审评专家事情安排机制，，，，以充分使用现有审评资源，，，，提高审评质量和效率。。。同时应增强外审专家步队建设，，，，扩充专业领域。。。规范外审专家治理系统，，，，建设一整套遴选、评估、监视的机制，，，，将审评事情责任落实到个人。。。适时扩大专职审评职员步队，，，，起劲探索网络审评等新型审评方式。。。

提高临床试验
治理水平

2016年欧盟宣布的（EU）No.536/2014是欧盟临床研究政策的一个主要里程碑，，，，从立法角度优化了临床研究申请的程序，，，，提高了试验透明度，，，，增添了审评的无邪性，，，，同时突出强调了受试者权益的维护，，，，对我国临床试验治理有主要的借鉴意义。。。
我国在临床试验中应以受试者权益为基础，，，，无邪适外地调解试验程序，，，，包管公众的清静康健以及获得数据的可靠稳健。。。现在我国只有上市前临床试验羁系，，，，没有上市后临床研究以及研究者提倡的科研性临床研究（IIT）的注册申请要求，，，，建议增强这两方面的建设，，，，建设起全生命周期的临床试验羁系。。。
现在，，，，临床试验时代的清静性监测主要凭证《药物临床试验质量治理规范（GCP）》及《药品注册治理步伐》，，，，可是清静性报告主体、标准、规模划定不明确。。。应在执法层面强制执行临床试验中的清静性报告的上报制度，，，，明确报告种类实时限。。。我国“药物临床试验挂号与信息公示平台”不要求纪录历程和效果信息，，，，也不果真药品审评及监视检查相关信息。。。应借鉴欧盟履历，，，，提高临床试验数据库建设水平，，，，扩大信息公示披露的规模，，，，包管数据更新的实时性。。。增强数据库之间互联互通，，，，须要时可以举行数据库平台整合，，，，提高信息的整体性、系统性及信息获取的便捷性。。。

仿制药注册资料
与国际接轨

CTD名堂文件是国际公认的文件编写名堂，，，，是向药品注册机构递交的结构完善的注册申请文件。。。在包管药品的清静性、有用性和质量可控性同时，，，，有利于国际间商业及手艺交流，，，，也可以提高注册审评机构审评效率。。。
近年来CFDA一直在推动通用手艺文件在化学药品注册申报中的应用。。。2016年5月4日，，，，CFDA宣布的《关于宣布化学药品新注册分类申报资料要求（试行）的通告》（2016年第80号）提出，，，，凭证化学药品新注册分类将申报资料分成两类：“注册分类1、2、3、5.1类”与“注册分类4、5.2类”。。。两类使用差别的申报资料，，，，区别主要在于临床试验方面。。。“注册分类4、5.2类”更注重生物等效性试验方面的报告。。。CTD文件在此试行稿宣布之前主要是用在仿制药一致性评价的药学部分和生物等效性部分。。。《化学药品新注册分类申报资料要求（试行）》要求无论是“注册分类1、2、3、5.1类”，，，，照旧“注册分类4、5.2类”，，，，申报资料的药学部分（即《药品注册治理步伐》附件二划定的药学研究资料的7-15号）都要使用CTD文件。。。“注册分类4、5.2类”的生物等效性研究部分同样要求CTD名堂文档。。。
2017年2月27日，，，，CFDA在国务院新闻宣布会上提出要建设药品电子通用手艺文档系统（eCTD系统），，，，并争取2017年底能够实现按新系统实验电子申报和审评。。。5月30日，，，，两部关于eCTD的征求意见稿宣布，，，，eCTD系统加速建设。。。一直以来中国eCTD的历程相关于诸多ICH成员国来说慢了许多，，，，我国应借鉴欧盟、美国等eCTD生长履历，，，，加速eCTD系统建设以增进其在化学药品注册中的周全使用，，，，增进种种药品的注册申请资料与国际接轨。。。

欧盟仿制药
一致性评价政策历史演进

1965年之前，，，，欧共体未对药品实验统一立法治理。。。各国疏散立法、疏散审评，，，，使得标准的制订、执行以及详细落实都保存较大的差别。。。1965年欧共体通过了第一部有关药品生产、流通治理的执法“Directive 65/65/EEC”。。。1975年通过“Directive 75/318/EEC”和“Directive 75/319/EEC”，，，，划分对药品检测、试验标准和上市程序举行了划定，，，，并设立了专利药品委员会（CPMP）。。。但1993年以前，，，，欧盟各国药品审评事情都只由各个国家疏散肩负。。。
1993年，，，，欧共体通过了“（EEC）No.2309/93/4”规则，，，，提出药品集中审评程序，，，，即经欧盟赞成的药品上市申请，，，，所有成员国必需执行。。。同时凭证规则建设了欧洲药品评价局（EMEA），，，，纳入先前设立的CPMP。。。1993年之后，，，，仿制药注册审评事情泛起了集中审评与各国疏散审评并存的时势。。。
2001年，，，，欧盟将多部指令整合成综合性的指令2001/82/EC，，，，是现行人用药品羁系的最主要指令。。。该指令对仿制药的上市申请条件及程序做出划定，，，，提出仿制药上市可以举行“简化注册”申请，，，，同时对参照药的选择举行了明确的规范与指导，，，，自此欧盟仿制药可以通过“一致性评价”举行上市。。。该执法还对药品上市“成员王程序”和“互认程序”举行了明确的划定，，，，之后逐渐形成了现有的三种审批程序各司其职的时势。。。
2003年公布了2003/63/EC指令，，，，对2001/83/EC的申报名堂（CTD）举行了修订。。。2004年的2004／27/EC指令，，，，对仿制药举行了界说，，，，并修订了仿制药品的“简化注册”程序和上市允许规则，，，，延伸了立异药的数据独吞期。。。2004年4月30日欧盟出台的EC/726/2004规则取代了1993年的规则（EEC）No.2309/93/4。。。划定了药品上市的申报、审批和羁系，，，，扩大了集中审批药品规模、延伸了数据独吞期，，，，并将EMEA更名为欧洲药品局（EMA）。。。自此，，，，仿制药“简化注册”（通过一致性评价）上市的审评机构、审评程序、以及三种上市程序的仿制药规模等基本被确定下来。。。