支链氨基酸（branched-chain amino acids，，
，，， BCAAs）是维系包括侵袭性白血病细胞在内的所有细胞生长的原质料。。。。。BCAT1卵白可以激活BCAAs的新陈代谢，，
，，， 从而增进癌细胞生长。。。。。

相关参考文献曾报道过，，
，，，BCAT能剖析大大都康健组织内的BCAAs。。。。。这项以稳固同位素示踪实验和核磁共振为基础的代谢组学研究批注，，
，，，白血病细胞恰恰能使用BCAT1通路生产维持癌细胞生涯的BCAAs。。。。。阻断BCAT1通路后，，
，，，白血病的侵袭性获得逆转。。。。。

髓系白血。。。。。ㄈ缂毙运柘赴籽『吐粤Ｏ赴籽。。。。。┲瘟谱钪饕哪烟庵皇撬柰饨润，，
，，，即恶性肿瘤细胞的侵袭行为，，
，，，初诊时伴髓外浸润的患者往往化疗效果欠佳且容易复发，，
，，，它也是造血干细胞移植后重复复发的泉源。。。。。

白血病的侵袭行为事实受谁驱动？？？？这也是本文通讯作者富兰克林文理学院生化和分子生物学系副教授Takahiro Ito（伊藤贵宏）致力于研究的问题。。。。。

“细胞分化和生长之间的平衡通常与新陈代谢有关，，
，，，捉住惰性和侵袭性白血病细胞的营养代谢方式的区别，，
，，，我们就可以阻止疾病的历程，，
，，，或者将其恢复到相对不怎么阴险的疾病。。。。。”伊藤说。。。。。

通太过析病情平稳的慢性期和病情阴险的遽变期的血液和白血病细胞，，
，，，研究小组在遽变期白血病细胞内视察到了高浓度的BCAAs。。。。。BCAAs是白血病细胞的侵袭性的因由照旧效果？？？？无人知晓。。。。。

因此，，
，，，研究小组检测了侵袭性白血病细胞的基因表达情形，，
，，，随后发明了编码BCAAs天生酶的bcat-1基因。。。。。研究职员敲低了人类患者血细胞和小鼠bcat-1基因的表达后，，
，，，发明原来具有侵袭性的细胞的攻击力下降了。。。。。

阻断bcat-1基因，，
，，，能增进遽变细胞分化，，
，，，从而侵袭表征下调，，
，，，生长速率变缓，，
，，，体现出类似可治疗的慢性期白血病细胞的特征。。。。。

更主要的是，，
，，，白血病细胞的bcat-1表达水平高，，
，，，通俗正常血细胞的bcat-1表达水平低。。。。。这种差别代表着bcat-1可作为白血病的预后指标，，
，，，并且说明晰正常血细胞禁止易受到BCAT1抑制剂的影响，，
，，，代表着bcat-1可作为一种理想的白血病治疗靶点。。。。。

别的，，
，，，研究效果批注相比慢性粒细胞白血。。。。。–ML）的遽变期癌细胞而言，，
，，，BCAT1通路的激活在急性髓系白血。。。。。ˋML）细胞中越发普遍。。。。。BCAT1水平高的AML患者的生涯率更低，，
，，，阻断BCAT1后，，
，，，来自AML患者的白血病细胞的治疗预后评估效果更好。。。。。

古板的看法是，，
，，，通俗细胞不生产BCAA，，
，，，它们只是BCAA的搬运工（从食物中转化），，
，，，白血病细胞则否则，，
，，，它们能使用酶类代谢反映，，
，，，自我天生对细胞生长和侵袭行为有利的BCAAs。。。。。这些代谢差别，，
，，，将是我们解锁高致死率疾病的一把把钥匙。。。。。