9月13日，，，CFDA官网宣布通告称，，，决议对新收到22个已完成临床试验申报生产或入口的药品注册申请举行临床试验数据核查
。。
。

22个药物临床试验数据自审核查注册申请清单

　　
通告指出，，，在CFDA组织核查前，，，药品注册申请人自查发明药物临床试验数据保存真实性问题的，，，应自动撤回注册申请，，，CFDA宣布其名单，，，不追究其责任
。。
。
　　
CFDA食物药品审核磨练中心将在其网站公示现场核查妄想，，，并见告药品注册申请人及其所在地省级食物药品羁系部分，，，公示10个事情日后该中心将通知现场核查日期，，，不再接受药品注册申请人的撤回申请
。。
。
　　
CFDA将对药物临床试验数据现场核查中发明数据造假的申请人、药物临床试验责任人和治理人、条约研究组织责任人从重处理，，，并追究未能有用履职的食物药品羁系部分核查职员的责任
。。
。