克日，，中山大学肿瘤防治中心曾木圣教授课题组和哈佛大学医学院赵波教授相助，，在EB病毒熏染机制研究方面取得主要希望。。。。他们发明，，EphA2是EB病毒熏染上皮细胞的要害受体，，展现了EphA2介导EB病毒进入新机制，，并进一步发明阻断EB病毒熏染的多条途径，，为相关疾病的干预提供新靶点。。。。该效果相关论文日前在《自然·微生物学》上在线揭晓。。。。
EB病毒熏染被以为是多种恶性肿瘤的致病因之一，，与伯基特淋巴瘤、鼻咽癌和约10%的胃癌发病亲近相关，，剖析其熏染细胞机制对相关肿瘤防治尤为主要。。。。据介绍，，EB病毒主要熏染的是人类口咽部B淋巴细胞和上皮细胞，，涉及病毒多个外貌糖卵白及多个细胞受体的多方法历程，，熏染机制重大。。。。EB病毒熏染B淋巴细胞主要通过受体CD21。。。。曾木圣课题组前期判断了EB病毒受体分子，，并在此基础上发明表皮生长因子可增进 EB 病毒熏染鼻咽上皮细胞。。。。

据相识，，此次研究接纳基因表达谱芯片和RNA默然手艺，，起源判断跨膜酪氨酸激酶受体EphA2是EB病毒熏染上皮细胞的宿主因子。。。。他们在用基因编辑手艺敲除EphA2的上皮细胞后发明，，EBV 病毒险些完全失去熏染能力。。。。研究职员还发明，，5- 二甲基吡咯基苯甲酸显著阻断EBV熏染，，而过表达EphA2则显著增强EB病毒熏染。。。。

“研究批注，，EphA2直接连系EB病毒糖卵白并增进EB病毒內吞和融合，，进一步发明EphA2对其介导EB病毒熏染极为要害。。。。”曾木圣说，，现在EB病毒疫苗正在实验室研究阶段，，而这一发明对研发 EB 病毒疫苗将提供资助。。。。