1月31日，，，，美国科学家们带来了癌症免疫疗法领域的一项重大突破！研究发明，，，，将微量的两种免疫刺激药物直接注射到小鼠实体肿瘤中，，，，能够消除小鼠体内所有癌症的痕迹，，，，包括远处的、未经处理的转移。。更主要的是，，，，这种要领适用于许多差别类型的癌症。。

斯坦福大学肿瘤学教授Ronald Levy博士是这篇Science Translational Medicine论文的通讯作者，，，，他也是癌症免疫疗法的先驱之一。。

事实上，，，，这类新型抗癌疗法的种类有许多，，，，其中一些是依赖于刺激全身免疫系统；；；另一些是通过靶向限制免疫细胞抗癌活性的检查点；；；尚有一些（如近期被批准用于治疗某些类型白血病和淋巴瘤的CAR-T疗法）则需要从患者体内疏散出免疫细胞，，，，然后经由基因刷新使其能够攻击肿瘤。。虽然这些要领中许多都乐成了，，，，但它们都有一些弱点，，，，如难以处理的副作用、用度高、漫长的准备或治疗时间等。。

Ronald Levy (left) and Idit Sagiv-Barfi led the work on a possible cancer treatment that involves injecting two immune-stimulating agents directly into solid tumors.Steve Fisch

Levy教授说：“所有这些免疫疗法的前进正在改变着医疗实践。。新宝GG要领差别之处是，，，，一次性使用少少量的2种药物，，，，只在肿瘤内部刺激免疫细胞，，，，既绕过了‘判断肿瘤特异性免疫靶点’的需要，，，，也不必对免疫系统举行大规模的激活，，，，同时不需要对患者的免疫细胞举行定制。。在小鼠中，，，，我们看到了这一疗执法人惊讶的普遍效应，，，，包括肿瘤所有消除。。”

事实是哪两种药物？？？

详细来说，，，，Levy教授的要领是通过直接注射微克级（microgram amounts）的两种药物到肿瘤部位，，，，从而重新激活癌症特异性T细胞来施展作用。。

其中一种药物是被称为“CpG寡核苷酸”（CpG oligonucleotide）的DNA短链，，，，它与周围其他免疫细胞“携手”，，，，放大了T细胞外貌上激活性受体OX40的表达。。另一种药物是连系OX40的一种抗体，，，，作用是激活反抗癌细胞的T细胞。。

由于这两种药物是直接注射到肿瘤中，，，，因此，，，，只有浸润到肿瘤中的T细胞才会被激活。。其中一些激活的T细胞会脱离原发肿瘤部位，，，，寻找和摧毁整个身体中的其他肿瘤。。

87只小鼠癌症被治愈

研究证实，，，，这一新型免疫疗法在“身体两处被移植了淋巴瘤的实验室小鼠”中体现得很是好：向其中一处肿瘤注射以上2种药物后，，，，不但使得该处肿瘤消退，，，，另一处未被治疗的肿瘤也同样消退了。。使用这种要领，，，，90只小鼠中，，，，有87只癌症被治愈了。。虽然之后有3只小鼠癌症复发，，，，但接受第二次治疗后，，，，肿瘤再次消退。。

科学家们在患有乳腺癌、结肠癌和玄色素瘤的小鼠身上也视察到了类似的效果。。值得一提的是，，，，经基因刷新自觉患上乳腺癌的小鼠也对疗法有响应。。
Scientists devised a pinpointed immunotherapy regimen that eradicated tumors throughout the body in mice. Credit: Sagiv-Barfi et al., Science Translational Medicine (2018)

随后，，，，研究职员还通过将两种类型的肿瘤同时移植到小鼠身上，，，，举行了特异性视察。。论文的第一作者Idit Sagiv-Barfi博士在小鼠的两个部位移植了相同的淋巴瘤癌细胞，，，，并在第三个部位移植了却肠癌细胞系。。效果显示，，，，治疗其中一个淋巴瘤部位使得淋巴瘤肿瘤所有消退了，，，，但并没有影响结肠癌细胞的生长。。

Levy教授说：“这体现，，，，新宝GG要领是很是有针对性的。。只有共享‘被治疗部位所展示的卵白靶点’的肿瘤才会受到影响。。”

临床试验正在举行中

总结来说，，，，科学家们以为，，，，局部应用少少量的药物可以作为一种快速且相对自制的癌症疗法，，，，且这种疗法不太可能会导致全身免疫刺激经常引发的严重副作用。。现在，，，，最大的问题是，，，，这一要领能否在人类中同样奏效。。

据悉，，，，研究者们正在开展一项相关临床试验，，，，预计招募约15名初级别（low-grade）淋巴瘤患者。。若是乐成，，，，Levy教授以为，，，，这种疗法可能对许多肿瘤类型都是有用的。。