2021年6月3日，，在2021浦江立异论坛全体大会上，，中国工程院院士、军事科学院研究员陈薇在演讲中透露，，她向导团队与康希诺相助研发出了吸入式重组新冠病毒疫苗（腺病毒载体），，正在向国家药监局申请紧迫使用授权。。

这款新冠疫苗接纳雾化给药方式，，所需剂量仅为注射式腺病毒载体疫苗的1/5，，可以形成黏膜免疫，，有望降低疫苗接种的本钱、提高疫苗的可及性。。

所谓雾化吸入免疫，，即接纳雾化器将疫苗雾化成细小颗粒，，通过呼吸吸入的方式进入呼吸道和肺部，，从而引发黏膜免疫，，而这种免疫是通过肌肉注射所不可带来的。。通常，，通过肌肉注射的新冠疫苗只能诱导体液免疫和细胞免疫。。别的，，使用雾化吸入方式免疫是无痛的，，且拥有更高的可及性。。

吸入制剂在手艺开发和审评审批方面具有特殊性，，需要综合思量产品的处方工艺、质量控制、给药装置、工业化生产及临床应用等多个维度。。新宝GG熟悉种种吸入制剂开发历程，，尤其是在吸入粉雾剂（DPI）、雾化吸入剂和鼻喷雾剂（Nasal Spray）制剂领域具备很是富厚的研发履历，，配备专业的仪器装备，，例如COPLEY公司的新一代药用撞击器（NGI）、COPLEY 公司的BRS2100型呼吸模拟器、德国新帕泰克激光粒度仪等，，可知足种种吸入制剂的质量研究和体外评估。。新宝GG拥有完整的吸入给药临床前研究平台，，包括吸入药物的药代试验和药效试验
；；；；；；同时可以完成整套药物的清静性评价，，如组织漫衍试验、急性毒性试验、重复给药毒性试验、刺激性试验、过敏性试验和清静药理实验等。。新宝GG会持续关注该项研究的希望，，希望能为吸入药物的研发助力。。