
1. 2月5日,,,,CDE官网公示,,,,多域生物申报的1类新药HPB-143片获得临床试验默示允许,,,,拟开发治疗特应性皮炎等自身免疫性和炎症性疾病。。。。。。这是一款靶向IRAK4的卵白降解靶向嵌合体。。。。。。
2. 克日,,,,立康团队自主研发的肿瘤新生抗原mRNA疫苗产品——LK101注射液乐成获得美国食物药品监视治理局(FDA)的IND(临床试验申请)批准。。。。。。这是中国首个在FDA获批的肿瘤新生抗原mRNA疫苗产品。。。。。。
3. 2月5日,,,,CDE官网公示,,,,君实生物申报的1类新药AWT020注射用无菌粉末获批临床,,,,拟开发治疗晚期恶性肿瘤。。。。。。果真资料显示,,,,这是一款抗PD-1/IL-2c融合卵白。。。。。。
4. 2月5日,,,,复宏汉霖(2696.HK)宣布,,,,抗PD-1单抗 H药 汉斯状?(斯鲁利单抗,,,,欧洲商品名:Hetronifly?)正式获得欧盟委员会(European Commission, EC)批准,,,,联合卡铂和依托泊苷用于普遍期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗,,,,标记着H药成为首个且唯一在欧盟获批上市用于普遍期小细胞肺癌治疗的抗PD-1单抗。。。。。。
1. 2月3日,,,,BioNTech宣布完成对普米斯的收购,,,,此次收购将强化BioNTech肿瘤学战略的要害支柱,,,,将BNT327打造成用于治疗晚期癌症的泛肿瘤“基石”产品。。。。。。同时随着生意的完成,,,,BioNTech将拓展其开发、制造和商业化新型BNT327组合和下一代双特异性抗体的能力,,,,普米斯将成为BioNTech在中国新增的间接子公司,,,,为BioNTech的全球结构新增一其中国区的研发中心和先进的生物制剂生产基地。。。。。。
1. 耶鲁大学(Yale University)和丹娜-法伯癌症研究所(Dana-Farber Cancer Institute)科学家领衔的研究团队在《自然》杂志上宣布了个体化癌症疫苗(PCV)的最新研究效果。。。。。。9名高风险肾细胞癌(RCC)患者在接受切除手术之后,,,,接受了靶向新抗原的PCV的治疗(伴或不伴免疫疗法ipilimumab辅助治疗)。。。。。。临床试验效果显示在中位随访时间为40.2个月时,,,,所有9名患者均没有泛起癌症复发。。。。。。
[1]Braun et al., (2025). A neoantigen vaccine generates antitumour immunity in renal cell carcinoma. Nature, https://doi.org/10.1038/s41586-024-08507-5
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