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“美”天新药事-2021.12.17

2021-12-16
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医线药闻

1、2021年12月15日,,Nektar宣布偏向性IL-2药物NKTR-358治疗中到重度特意定性皮炎的1b期临床起劲数据。。 。。NKTR-358亿24ug/kg剂量治疗12周,,EASI评分最大下降幅度抵达70%,,最后一次给药后疾病控制可以维持至少6个月,,证实晰NKTR-358凌驾标准治疗效果的潜力。。 。。
2、上海天泽云泰生物医药有限公司Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd. 自主研发的首个候选药物VGB-R04(an adeno-associated viral vector delivering human FIX Padua gene)获得美国FDA孤儿药产品开发办公室的孤儿药认定(ODD),,用于治疗血友病B。。 。。这也是首其中国自主研发用于血友病B的体内基因治疗产品获得美国FDA孤儿药认定。。 。。
3、2021年12月16日,,神州细胞阿达木单抗类似药的上市申请获得NMPA受理,,为海内第7款阿达木单抗。。 。。此前,,百奥泰、博锐生物、信达生物、复宏汉霖、君实生物、正大天晴已经递交上市申请,,其中前4款已经获批上市。。 。。
4、15日,,天境生物宣布,,中国国家药品监视治理局药品审评中心已正式批注其双特异性抗体TJ-CD4B(又称ABL111)治疗实体瘤(包括胃癌、食管胃接壤腺癌、食管腺癌和胰管腺癌)的1期临床研究。。 。。
5、2021年12月15日,,美国FDA宣布批准Orencia(abatacept)的增补生物制品允许申请(sBLA),,用于与某些免疫抑制剂联用,,预防2岁以上儿童或成人患者的急性移植物抗宿主。。 。。╝GVHD)。。 。。这是一种接受非支属供体造血干细胞移植(HSCT)后可能爆发的致命并发症。。 。。新闻稿指出,,Orencia是首款FDA批准的aGVHD预防疗法。。 。。
6、2021年12月14日,,辉瑞(Pfizer)公司宣布,,美国FDA已批准口服小分子JAK抑制剂托法替尼(tofacitinib,,英文商品名Xeljanz)的增补新药申请(sNDA),,用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)阻滞剂反映缺乏、或不耐受的活动性强直性脊柱炎(AS)成人患者。。 。。新闻稿指出,,托法替尼是首款被FDA批准用于五个顺应症的口服JAK抑制剂。。 。。
7、2021年12月15日,,Pharma Two B公司宣布,,P2B001在早期帕金森。。 。。≒D)患者中举行的一项3期临床试验抵达其主要和要害次要终点,,证实晰P2B001作为早期PD患者一线疗法的潜力,,Pharma Two B妄想于明年向美国FDA递交该复方制剂的新药申请(NDA)。。 。。
8、克日,,赛诺菲(Sanofi)宣布了siRNA(小滋扰RNA)fitusiran的3期临床试验的起劲数据。。 。。fitusiran是一种皮下注射的siRNA制剂,,以抗凝血酶为靶点,,改善血友病患者的凝血酶天生潜力并重新平衡止血功效,,可用于有或无抑制物的血友病A和B患者。。 。。

投融药事

1、2021年12月14日,,全球生物手艺向导者CSL Limited(ASX:CSL;;;;;;USOTC:CSLLY)和Vifor Pharma Ltd(SIX:VIFN;;;;;;ISIN:CH0364749348),,一家在缺铁、肾脏病和心肾治疗领域处于领先职位的全球专业制药公司,,宣布他们已告竣最终协议,,以提倡全现金果真要约收购,,CSL将以每股179.25美元的价钱收购所有果真持有的Vifor Pharma 股份,,该生意的总股本价值为 117亿美元/164 亿澳元。。 。。
2、2021年12月16日,,德琪医药有限公司(6996.HK)和晶泰科技今日配合宣布双方告竣一项恒久研发相助。。 。。凭证该协议,,德琪医药将同晶泰科技强强联合,,使用晶泰科技人工智能驱动的in silico工具及高效的实验室在内的一体化人工智能药物研发手艺平台,,助力德琪医药的药物发明与开发。。 。。
3、2021年12月15日,,Mythic Therapeutics宣布完成1.03亿美元的B轮融资。。 。。本轮融资获得的资金将用于推进其先导项目,,治疗肺癌的抗体偶联药物(ADC)的首次人体临床试验,,并支持公司产品管线的研发事情。。 。。

科技药研

1、克日,,美国加州理工学院 Viviana Gradinaru 团队在 Nature Neuroscience 期刊揭晓了有关血脑屏障(BBB)研究论文。。 。。该研究开发了一种新型腺相关病毒(AAV)变体——AAV.CAP-B10,,该载体能够通过血液注射突破血脑屏障,,靶向神经细胞,,同时不会在肝脏富集,,阻止了可能引起的肝脏毒性副作用,,为脑部疾病提供了一种更清静、更有用的治疗选择。。 。。该AAV变体在小鼠和狨猴模子中均获得了验证,,这为向临床转化铺平了蹊径[1]。。 。。

[1] Goertsen, D., Flytzanis, N.C., Goeden, N. et al. AAV capsid variants with brain-wide transgene expression and decreased liver targeting after intravenous delivery in mouse and marmoset. Nat Neurosci (2021). https://doi.org/10.1038/s41593-021-00969-4

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