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超10亿美元!普众发明新型ADC药物出海

2024-08-21
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医线药闻

1. 8月20日 ,, ,,,,强生宣布其EGFR/c-Met双抗Rybrevant(amivantamab-vmjw ,, ,,,,埃万妥单抗)+第三代EGFR抑制剂Lazcluze(lazertinib ,, ,,,,兰泽替尼)联合方案被美国FDA批准用于一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。。

2. 8月20日 ,, ,,,,翰森制药宣布相助方葛兰素史克GSK5764227(HS-20093 )获美国食物药品监视治理局(FDA)授予的突破性疗法认定 ,, ,,,,用于含铂化疗时代或之后希望的(复发或难治性)普遍期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者治疗。。

3. 8月20日 ,, ,,,,CDE官网显示 ,, ,,,,赛诺菲的替利珠单抗(teplizumab/PRV-031 ,, ,,,,美国商品名为Tzield)拟纳入优先审评 ,, ,,,,用于延缓成人和8岁及以上儿童1型糖尿病患者从2期希望至3期的速率。。该产品已在2022年11月获FDA批准上市。。

4. 8月20日 ,, ,,,,阿斯利康宣布 ,, ,,,,凡舒卓?(通用名:本瑞利珠单抗注射液)已获得中国国家药品监视治理局正式批准 ,, ,,,,用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗。。

投融药事

1. 8月20日 ,, ,,,,普众发明和Adcendo公司配合宣布 ,, ,,,,双方就代号为ADCE-T02(普众发明研发代号AMT-754)的一种新型、高度差别化的靶向组织因子(Anti-TF)的抗体偶联药物(ADC)告竣允许协议 ,, ,,,,Adcendo将获得在大中华区以外的全球独家开发和商业化权力 ,, ,,,,而普众发明将保保存大中华地区的开发和商业化权力。。

科技药研

1. 8月15日 ,, ,,,,北京大学生物医学前沿立异中心(BIOPIC)张泽民课题组在 Nature Cancer 揭晓了题为 Integrative single-cell analysis of human colorectal cancer reveals patient stratification with distinct immune evasion mechanisms 的研究论文。。该研究建设了包括康健、肠炎、肠道息肉、癌旁和肿瘤组织的单细胞图谱 ,, ,,,,描绘了肿瘤特异性的细胞亚型和转录组转变。。

[1]Chu, X., Li, X., Zhang, Y. et al. Integrative single-cell analysis of human colorectal cancer reveals patient stratification with distinct immune evasion mechanisms. Nat Cancer (2024). https://doi.org/10.1038/s43018-024-00807-z

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