新宝GG

EN
×
mo_logo sv2on EN
cbl8
在线咨询
在线
咨询
电话
电话
微信公众号
营业咨询
中国:
营业咨询专线:400-780-8018
(仅限服务咨询,,,其他事宜请拨打川沙总部电话)
川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500
外洋:
+1(781)535-1428(U.S.)
0044 7790 816 954 (Europe)
在线咨询 在线咨询
留言
留言
在线留言×
点击切换
guanbi
banner
Customer Center
客户中心

十年来首款!百济神州 BCL2 抑制剂获 FDA 批准上市 | 1分钟药闻速览

1. 5月13日,,,百济

2026-05-14
|
会见量:

09.jpg

医线药闻

1. 5月13日,,,百济神州宣布FDA已批准新一代BCL2抑制剂索托克拉的新药上市申请(NDA),,,用于治疗接受过两种系统治疗(包括BTK抑制剂)治疗的复发或难治性(R/R)套细胞淋巴瘤(MCL)患者。。。。。

2. 5月13日,,,华东医药全资子公司中美华东收到国家药监局批准,,,注射用HDM2017可开展联合呋喹替尼治疗晚期结直肠癌的临床试验。。。。。注射用HDM2017是华东医药自主研发的靶向钙黏卵白17(CDH17)的抗体药物偶联物(ADC),,,此次获批的临床试验针对晚期结直肠癌新顺应症。。。。。

3. 5月14日,,,同和药业通告称,,,公司克日收到美国食物药品监视治理局签发的卡格列净质料药注册批准函DMF First Adequate Letter(以下简称“FA Letter”)。。。。?????ǜ窳芯皇且恢帜-葡萄糖协同转运卵白2(SGLT2)抑制剂,,,临床主要用于治疗2型糖尿病。。。。。

4. 5月13日,,,太极集团晚间通告,,,克日,,,公司控股子公司西南药业股份有限公司收到国家药品监视治理局揭晓的有关《药品注册证书》,,,其申报的“二甲双胍恩格列净片(I)”(注册分类:化学药品4类; ;规格:每片含盐酸二甲双胍500mg与恩格列净5mg)经审查,,,切合药品注册的有关要求,,,批准注册并发给药品注册证书。。。。。

投融药事

1. 克日,,,合肥和晨生物顺遂完成超亿元A轮融资。。。。。本轮融资由安徽省创投、长兴基金、国元股权、见素资源及工业方视科新材联合投资,,,熙桥资源出任财务照料。。。。。所融资金将聚焦千吨级生产基地建设、AI 手艺引入及焦点手艺平台升级,,,周全提速企业生物制造工业化落地历程。。。。。

科技药研

1. 5月12日,,,水师军医大学第二隶属医院(上海长征医院)陈华江教授、胡博副教授、野外副教授、吴晓东副教授及空军军医大学西京医院高博副教授作为配合通讯作者,,,在 Nature 子刊 Nature Aging 上揭晓了题为:Hypoxia-induced autophagic degradation of HIF-1α attenuates cellular aging and extends mammalian lifespan 的研究论文。。。。。该研究批注,,,缺氧诱导的 HIF-1α 自噬降解,,,可减轻细胞朽迈并延伸哺乳动物寿命。。。。。在此基础上,,,研究团队开发了小分子化合物 HATC,,,该化合物能“挟制”细胞自噬系统,,,靶向降解 HIF-1α。。。。。在晚年小鼠中,,,HATC 能够普遍降低多个器官中的 HIF-1α 水平,,,改善一系列年岁相关病理状态,,,并显著延伸了中位寿命(延伸约 14%)和最大寿命(延伸约 12%)。。。。。

[1]Bauersachs, J., Solomon, S.D., Anker, S.D. et al. The microRNA inhibitor CDR132L in patients with reduced left ventricular ejection fraction after myocardial infarction: a randomized phase 2 trial. Nat Med (2026). https://doi.org/10.1038/s41591-026-04408-4

new30相关新闻
百济神州泽布替尼获上市允许的起劲意见丨“美”天新药事
2022-10-17
10月14日,,,百济神州宣布,,,欧洲药品治理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已宣布其推荐泽布替尼(商品名:百悦泽)获得上市允许的起劲意见,,,建议批准其用于治疗慢性淋巴细胞白血。。。。。–LL)成人患者。。。。。
百济神州的泽布替尼多项新注册申请在中国获批丨“美”天新药事
2023-05-07
5月6日,,,百济神州宣布中国国家药品监视治理局(NMPA)已批准其布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)百悦泽(泽布替尼)相关的四项注册申请,,,包括两项新增顺应症的上市允许申请,,,详细为新诊断的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者和新诊断的成人华氏巨球卵白血症(WM)患者,,,以及两项附条件批准转为通例批准的增补申请。。。。。
诺华放弃百济神州的TIGIT抑制剂丨“美”天新药事
2023-07-12
7月11日,,,百济神州宣布通告称其全资间接子公司百济神州瑞士和诺华于2023年7月10日签署了《配合终止和释放协议》,,,自签署日起连忙生效。。。。。终止协议生效后,,,诺华不再享有在若干国家和地区开发、生产和商业化TIGIT抑制剂欧司珀利单抗的选择权,,,百济神州瑞士重新获得开发、生产和商业化欧司珀利单抗的所有全球权力。。。。。
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】
十年来首款!百济神州 BCL2 抑制剂获 FDA 批准上市