新宝GG

EN
×
mo_logo sv2on EN
cbl8
在线咨询
在线
咨询
电话
电话
微信公众号
营业咨询
中国:
营业咨询专线:400-780-8018
(仅限服务咨询, ,,其他事宜请拨打川沙总部电话)
川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500
外洋:
+1(781)535-1428(U.S.)
0044 7790 816 954 (Europe)
在线咨询 在线咨询
留言
留言
在线留言×
点击切换
guanbi
banner
Customer Center
客户中心

科研速递

川沙总部

热门速递:
昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
May 11,2022
“美”天新药事-2022.05.11
科望医药宣布其自研的立异双抗ES014新药临床试验(IND)申请已获得FDA批准, ,,将针对晚期实体瘤种在美国开展1期临床试验。。。。ES014是全球首创靶向CD39和TGF-β双抗药。。。。
审查更多
“美”天新药事-2022.05.11
May 10,2022
“美”天新药事-2022.05.10
5月9日, ,,应世生物科技(南京)有限公司宣布已完成1500万美元的B+轮融资。。。。本轮融资所募资金, ,,将用于支持推进IN10018产品正在中美两地同步推进的划分针对多个癌种、接纳差别联适用药方案的临床试验, ,,包括一项即将在下半年启动的, ,,以铂耐药卵巢癌顺应症上市获批为目的的II/III期确证性临床, ,,以及多个后续全球立异管线产品结构开发。。。。
审查更多
“美”天新药事-2022.05.10
May 09,2022
“美”天新药事-2022.05.09
5月8日, ,,华润三九宣布通告, ,,公司拟以支付现金的方式向华立医药购置其所持有的昆药集团27.56%股份, ,,并向华立集团购置其所持有的昆药集团0.44%股份。。。。本次生意标的股份价钱制订为29.02亿元, ,,对应昆药集团每股转让价钱为13.67元。。。。
审查更多
“美”天新药事-2022.05.09
May 07,2022
“美”天新药事-2022.05.08
参天制药(Santen)环孢素滴眼液(III)新药已经获得上市批准, ,,顺应症为:用于治疗4岁以上儿童及青少年严重性春季角膜结膜炎。。。。早前该药曾先后被NMPA纳入临床急需境外新药名单和优先审评名单。。。。
审查更多
“美”天新药事-2022.05.08
May 06,2022
“美”天新药事-2022.05.07
克日, ,,北京康爱瑞浩生物科技股份有限公司自主研发的KACM001自体淋巴细胞注射液产品获临床试验默示允许。。。。KACM001是CDE批准的海内首个M-CTL实体瘤细胞治疗药物, ,,用于治疗晚期不可切除或转移性胃癌。。。。
审查更多
“美”天新药事-2022.05.07
May 06,2022
“美”天新药事-2022.05.06
5月4日, ,,百济神州公司宣布, ,,倍利妥(注射用贝林妥欧单抗, ,,BLINCYTO)获得NMPA批准, ,,用于治疗儿童复发或难治性(R/R)CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血。。。。˙-ALL)。。。。这是我国首款获批用于治疗儿童B-ALL的免疫治疗药物。。。。
审查更多
“美”天新药事-2022.05.06
May 05,2022
“美”天新药事-2022.05.05
5月1日, ,,由国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗临床研究正式在树兰(杭州)医院国家药物临床试验机构启动, ,,并完成第一剂接种。。。。这是全球首支进入临床试验针对奥密克戎变异株的新冠病毒灭活疫苗。。。。
审查更多
“美”天新药事-2022.05.05
Apr 30,2022
“美”天新药事-2022.04.30
4月29日, ,,百济神州申报的注射用贝林妥欧单抗(blinatumomab)新顺应症上市申请已在中国获批, ,,用于治疗成人及儿童复发或难治性前体 B 细胞剂型淋巴细胞白血病。。。。贝林妥欧单抗是安进(Amgen)公司开发一款靶向CD19和CD3的双特异性T细胞接合器(BiTE)。。。。
审查更多
“美”天新药事-2022.04.30
Apr 29,2022
“美”天新药事-2022.04.29
4月28日, ,,Allogene Therapeutics公司宣布其研发的ALLO-605由美国食物和药物治理局(FDA)授予为孤儿药。。。。ALLO-605是一款靶向为BCMA的同种异体CAR-T细胞疗法, ,,其顺应症为复发/难治性多发性骨髓瘤和其他 BCMA 阳性恶性肿瘤患者。。。。
审查更多
“美”天新药事-2022.04.29
Apr 28,2022
“美”天新药事-2022.04.28
克日, ,,第一三共株式会社和阿斯利康的ENHERTU被FDA授予突破性疗法认证(BTD), ,,用于治疗在完成辅助化疗时代或六个月内接受过转移性全身治疗或爆发疾病复发的不可切除或转移性 HER2 低(IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH 阴性)乳腺癌成年患者。。。。Enhertu是一种新型抗HER2靶向抗体偶联药物(ADC), ,,并在本月24日被CDE公示纳入优先审评。。。。
审查更多
“美”天新药事-2022.04.28
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】
科研速递_医药新闻_科学研究-Page 122-新宝GG生物