2017年9月11-15日，，，， 美国FDA审查官员Dr. Mark Seaton、Dr. Zhou Chen、Ms.Betsy Galliher代表FDA对新宝GG的组织机构与治理、职员、SOP、实验设施、档案文件、实验实验、质量包管系统、盘算机化系统等举行了周全而详尽的检查，，，，并选取了多个申报FDA的研究专题举行了详尽的溯源性检查，，，，给予了高度评价。。。。
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众所周知，，，， FDA是当今全球最严酷、险些苛刻的一个执法审核机构，，，，能够被FDA选中审核，，，，对新宝GG既是一种机缘也是一种挑战。。。。
。为此，，，，新宝GG全体员工起劲响应，，，，以最好的状态应对FDA的审核，，，，无论从专业手艺，，，，照旧公司面目，，，，新宝GG都展示出专业的一面。。。。
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进过一周严酷的检查，，，，检查团队一致以为新宝GG已经建设起切合美国FDA GLP规范的高效治理系统，，，，实验设施先进完善、职员步队结构合理、质量包管控制有力、Provantis系统普遍应用、受检资料切合美国FDA GLP规则要求、试验质量精益求精。。。。
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新宝GG自2004年建设以来，，，，凭着多年的行业积累与专业的服务精神，，，，获得了海内国际的认可。。。。
。2008年与美国MPI Research公司相助建设中美合资企业，，，，专注于临床前的药代动力学和清静性评价研究，，，，并获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和中国食物药品监视治理总局GLP证书，，，，抵达美国FDA GLP标准。。。。
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此次顺遂通过FDA的现场检查，，，，更是对新宝GG的专业服务的进一步肯定，，，，新宝GG将以越发高效、高性价比的一站式专业服务资助客户更快地抵达目的。。。。
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