美国癌症研究协会（AACR）年会是全球肿瘤学领域最受瞩目的风向标。。。本月全球顶尖研究者将再次齐聚圣地亚哥，，，，，，分享从基础机制到转化医学、从早期发明到注册申报的全链条突破。。。然而，，，，，，肿瘤药物的临床转化乐成率依然偏低，，，，，，尤其是新型偶联药物、细胞治疗等重大 modality，，，，，，在临床前光临床的过渡中面临诸多挑战。。。

新宝GG深耕临床前CRO领域20余年，，，，，，将在AACR 2026上带来三项深度手艺Poster。。。此次将由新宝GG美国公司总裁 Dr. Qingcong Lin、商务高级副总裁 Dr. Mingfeng Bai、化学副总裁 Dr. Steven Zhang向导新宝GG团队参会，，，，，，与全球偕行睁开高端深度对话。。。

时间：2026年4月17-22日

所在：美国·圣地亚哥聚会中心

新宝GG展位：#1553

深度Poster I 破解偶联药物剖析困局

报告人：Dr. Min Fang

时间：4月22日（周三）9:00 AM - 12:00 PM

所在：Poster Section 38，，，，，，Board #24，，，，，，Poster #7670

抗体偶联药物（ADC）已从“重磅炸弹”迈向更重大的下一代疗法，，，，，，而抗体-寡核苷酸偶联物（AOC）、抗体-免疫刺激偶联物等新兴形式也正在进入临床。。。然而，，，，，，这类分子的体内行为远比古板小分子或单抗重大：

总抗体 vs. 偶联抗体：古板配体连系剖析（LBA）往往只能测定总抗体浓度，，，，，，无法区分是否仍毗连着有用载荷，，，，，，导致对药物袒露和稳固性的误判。。。

游离payload及代谢产品：payload提前释放或代谢失活会直接影响疗效和清静性，，，，，，但检测迅速度要求极高（常需pg/mL级别）。。。

点击化学激活系统：一些前药设计需要在肿瘤微情形中通过生物正交反映“开启”，，，，，，其激活动力学和产品谱难以通例要领追踪。。。

新宝GG解决方案——

Dr. Min Fang团队建设了一套集成式LC-MS/MS事情流，，，，，，焦点立异包括：

受控还原与选择性提。。。针对Auristatin类（MMAE/MMAF）、拓扑异构酶I抑制剂类（DXd、SN-38、Exatecan）等差别payload，，，，，，优化了样品前处理条件，，，，，，最洪流平阻止人为诱导的payload释放，，，，，，真实反映体内状态。。。

高迅速度生物剖析：在血浆、肿瘤组织、细胞系统等多种基质中验证了线性、迅速度和基质耐受性，，，，，，可支持微采样和连续PK研究。。。

生物正交点击化学偶联检测：针对叠氮-炔基、TCO-四嗪等点击化学系统，，，，，，建设了专属MS增强检测方案，，，，，，可同时定量前体和激活产品，，，，，，为前药设计提供要害的PK/PD关联数据。。。该平台已乐成支持多个ADC、AOC及点击化学激活药物的体外/体内/离体药代动力学评价，，，，，，为新型偶联药物的生物转化谱和袒露-效应关系提供了可靠工具。。。

深度Poster II 当CAR-T走出肿瘤

报告人：Dr. Ruowen Zhang

时间：4月21日（周二）2:00 PM - 5:00 PM

所在：Poster Section 49，，，，，，Board #25，，，，，，Poster #6714B

细胞靶向的CAR-T疗法在系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫病中展现出令人振奋的起源临床数据。。。然而，，，，，，古板的自身免疫动物模子（如纯粹IMQ诱导的野生型小鼠）缺乏人源免疫系统，，，，，，无法真实模拟CAR-T在人体中的行为，，，，，，尤其是：

细胞因子风暴（CRS）：CAR-T激活后释放的IFN-γ、IL-6等细胞因子可导致严重毒性，，，，，，而小鼠的细胞因子谱与人差别重大。。。

抗药抗体（ADA）：人源CAR结构在小鼠体内可能爆发免疫原性，，，，，，滋扰疗效评价。。。

靶点表达差别：人CD19与小鼠CD19在组织漫衍和密度上差别，，，，，，影响CAR-T的扩增和长期性。。。

新宝GG解决方案——

Dr. Ruowen Zhang团队构建了一种高度临床相关的人源化SLE小鼠模子，，，，，，焦点设计如下：

人源化免疫系统：通过CD34+造血干细胞重修，，，，，，使小鼠体内具有功效性人T细胞、B细胞和树突状细胞。。。

TLR7激动剂诱导：使用咪喹莫特（IMQ）激活人源pDC和B细胞，，，，，，诱导爆发抗dsDNA抗体、尿lipocalin-2等SLE特征性生物标记物，，，，，，表型与人类活动性狼疮高度一致。。。

体内CAR-T天生与递送：接纳抗CD5抗体靶向的脂质纳米颗粒（LNP），，，，，，包裹CD19 CAR DNA，，，，，，在体内直接转染CD5+ T细胞。。。该要领阻止了体外病毒转导的重大性和免疫原性，，，，，，更靠近未来体内CAR-T战略。。。

深度Poster III从序列设计到 AOC 生产

报告人：Dr. Ao Huang

抗体寡核苷酸偶联物（AOC）与 RNAi 药物开发面临序列设计低效、偶联战略简单、规模；；铣赡烟狻⒕急碚魅笔А⑻迥谄兰鄄煌晟频纫ξ侍猓，，，尤其是：

序列设计：难以精准定位 mRNA 最优默然窗口，，，，，，特异性与跨物种同源性难以兼顾，，，，，，siRNA/ASO 设计效率低。。。

合成与偶联：寡核苷酸规模；；铣赡芰θ狈Γ，，，缺乏多样化、位点特异性的抗体 - 寡核苷酸偶联手艺，，，，，，难以稳固控制 DAR 值。。。

交付系统：缺乏 GalNAc、可电离脂质等高效递送载体开发能力，，，，，，难以实现寡核苷酸药物高效递送。。。

新宝GG解决方案——

Dr. Ao Huang 团队已建设 RNAi-AOC 研发服务平台，，，，，，面向肝外靶向递送需求，，，，，，笼罩从序列设计、寡核苷酸制备、抗体-寡核苷酸偶联，，，，，，到纯化表征与体内外评价的全流程开发。。。焦点能力如下：

AI序列设计（MOD）：预测最优默然窗口，，，，，，综合结构可及性、特异性与跨物种同源性剖析，，，，，，高效输出适用于 AOC 开发的 siRNA/ASO 候选序列。。。规模；；押塑账岷铣捎朐睾芍票福壕弑复 OD 到 mg、g 级别的寡核苷酸合成与纯化能力，，，，，，可为 AOC 开发提供高质量 oligonucleotide payload，，，，，，并支持差别阶段的工艺放大与样品供应。。。

多类型 AOC 偶联工艺开发：建设了涵盖点击化学（DBCO-叠氮）、马来酰亚胺-巯基偶联、氨基-寡核苷酸-抗体偶联（AOAC）及基于微生物谷氨酰胺转胺酶（mTGase）或抗体位点突变的定点偶联等多样化偶联系统，，，，，，可凭证抗体、linker 与 oligonucleotide 的结构特征无邪选择工艺路径，，，，，，支持面向肝外靶向的 AOC 分子构建。。。

AOC 纯化与高分辨表征剖析：配备 AEX、SEC、UPLC-MS、TOF 中剖析纯化平台，，，，，，可用于偶联产品纯化、DAR 漫衍剖析、分子量确认及杂质表征，，，，，，支持 AOC 产品质量研究与工艺优化。。。

从分子构建到体内外评价的闭环开发：整合化学修饰、偶联工程、剖析表征及体内 DMPK/药效评价能力，，，，，，形成面向肝外递送 AOC 分子的端到端研发支持系统，，，，，，加速候选分子的发明、筛选与转化。。。

不止Poster：新宝GG肿瘤药理药效平台的深度结构

新宝GG已正式推出肿瘤模子数据库，，，，，，基于500+肿瘤模子的系统性资源平台，，，，，，笼罩：

新宝GG药理药效团队20余年的IND申报履历，，，，，，已支持凌驾数百个立异药项目进入临床，，，，，，涵盖：

• 小分子靶向药

• 单抗/双抗/ADC/AOC

• 细胞治疗（CAR-T、TCR-T、CAR-NK）

• 溶瘤病毒、AAV基因治疗

• 核酸药物（siRNA、ASO）等等

所有体内外药效、DMPK、毒理研究均可凭证全球羁系标准（FDA/NMPA/EMA等）出具完整报告，，，，，，真正实现从发明到IND的一站式加速。。。

肿瘤模子数据库：扫码连忙探索

相约圣地亚哥:高层对话 + 限量纪念品

接待来新宝GG展位（#1553）与新宝GG团队现场交流。。。我们为每一位到访者准备了 “Chief Charm Officer” Dr. Panda 限量周边，，，，，，数目有限，，，，，，先到先得。。。连忙预约一对一聚会：https://medicilon.com/aacr-2026/。。。

 点击填写选择您利便的时间，，，，，，新宝GG团队提前准备您想相识的立异手艺息争决方案。。。