5月8日至10日，，，“2026 CBA-China中国年会”在无锡国际聚会中心圆满举行。。。。本次年会汇聚了全球生物医药领域的顶尖专家、企业代表、学术学者及投资人士，，，围绕细胞与基因治疗、抗体药物、核酸药物等前沿领域，，，为推动中国生物医药工业高质量生长注入新动能。。。。

新宝GG通过展台、专题报告、圆桌论坛等多维度形式，，，全方位泛起了在细胞与基因治疗等新分子药物领域的立异服务平台和技一线术实践履历，，，获得与会嘉宾的普遍关注与高度认可。。。。

章登吉博士专题报告

In Vivo CAR-T临床前研究思量点的生物剖析视角与手艺实践

5月9日的细胞治疗论坛上，，，新宝GG高级主任&生物手艺药物剖析部认真人章登吉博士揭晓了题为“In Vivo CAR-T临床前研究思量点的生物剖析视角与手艺实践”的主题演讲，，，连系自身富厚的生物剖析实践履历，，，系统叙述了In Vivo CAR-T在临床前研究中的要害考量要素与手艺挑战，，，并通过多个现实案例分享了实践中的履历与教训。。。。

章博士指出，，，In Vivo CAR-T是近年来细胞治疗领域备受追捧的热门偏向。。。。相较于古板体外CAR-T，，，体内CAR-T的临床宿世物剖析泛起出剖析平台更多样、手艺更综合、内容更重大的显著特点，，，同时在动物模子与种属选择、免疫原性评价等方面也保存实质差别，，，对临床前研究提出了更高、更细腻的要求。。。。

生物剖析贯串药理药效、清静性评价、药代动力学与生物漫衍研究全历程，，，是判断药物递送效率、疗效与清静性的焦点数据窗口，，，直接支持IND申报与临床转化决议。。。。章博士强调，，，开展生物剖析必需细密连系受试物结构组成、作用机制、递送载体、转基因因素、生物转化历程，，，同时匹配动物种属与模子特点，，，制订针对性剖析战略。。。。

章博士系统梳理了In Vivo CAR-T临床宿世物剖析的六大焦点考量点，，，涵盖转染与表达效率、免疫原性评价、PK与生物漫衍、免疫毒性、补体及CRS相关的免疫毒性评价及基因组随机整合毒性等。。。。围绕上述要害考量，，，章博士连系新宝GG实战履历，，，分享了转染与表达效率剖析、基于qPCR的生物漫衍研究、dPCR/ddPCR替换qPCR、多重RT-qPCR检测In Vivo CAR-mRNA、竞争性流式剖析免疫原性等九类典范手艺实战案例，，，笼罩从分子检测到细胞功效、从动物实验光临床转化的全链条剖析场景，，，充分验证了手艺系统的可靠性与适用性，，，也为行业提供可参考落地的解决方案。。。。

依托完整手艺平台，，，新宝GG已建设笼罩PK/PD/生物漫衍、免疫原性、、免疫毒性、整合风险评价全链条生物剖析系统，，，可针对小鼠、猴等差别种属样本开发定制化检测要领，，，单次项目可完成十余种生物剖析要领开发，，，乐成支持多个In Vivo CAR-T项目完成临床前研究并推进申报，，，8个细胞治疗药物获批临床。。。。

最后，，，章博士总结道，，，In Vivo CAR-T是目今细胞治疗领域的热门，，，但其临床前研究更具重大性，，，必需连系详细动物种属、模子与现实场景周全妄想，，，尤其要重视免疫原性挑战，，，建议早期即与专业生物剖析团队亲近协作，，，充分开展预存抗体筛选、动物模子选择、要领学验证等准备事情，，，以降低后期研发风险。。。。

曾宪成博士加入圆桌论坛：

与行业权威，，，共话基因治疗突破与工业高质量生长

5月10日下昼，，，一场聚焦基因治疗工业生长的高端圆桌论坛准期举行。。。。本次论坛由安宇生物CEO兼CSO陈平博士担当主持，，，新宝GG临床前研究副总裁曾宪成博士受邀加入，，，与科金生物CTO陈强博士、佑因生物CEO高璐女士、Deffai规则战略副总裁Johnny Lam博士等行业权威专家齐聚一堂。。。。围绕基因治疗手艺突破偏向、产品质量控制要害、企业融资与持续生长、行业未来孝顺偏向四大焦点议题，，，与会专家睁开深度钻研，，，凝聚行业共识，，，为基因治疗工业立异生长指明路径、赋能增效。。。。

关于基因治疗最主要的手艺突破偏向，，，陈强博士体现，，，体内CAR-T可显著降低细胞治疗本钱，，，是目今行业重点偏向，，，同时需优化AAV载体以解决毒性问题，，，推动其从有数病向常见病应用拓展；；；；；曾博士从药物清静评价视角切入，，，递送系统是焦点，，，病毒载体需重点关注免疫原性、生殖毒性及基因组整合风险，，，mRNA/LNP等非病毒载体无整合风险，，，应科学看待多次给药战略，，，并针对耳聋等特殊顺应症建设专属评价系统；；；；；高总以为耳科是基因治疗蓝海赛道，，，内耳局部给药AAV具备关闭系统、低剂量、高清静性优势，，，需加速特殊器械与动物模子开发，，，知足未被知足的临床需求；；；；；Johnny Lam博士从全球规则视角提出，，，手艺突破需CMC与临床同步结构，，，提前对接FDA等羁系要求，，，包管研发与商业化生产合规衔接。。。。

关于基因治疗产品的质量控制要害问题，，，陈强博士强调，，，数据完整性是质量控制的焦点，，，是知足海内外羁系、支持产品申报上市的基。。。。；；；；曾博士体现，，，新宝GG以GLP规范为基础，，，针对病毒载体严控卵白残留、免疫原性、生殖毒性等风险，，，针对非病毒载体聚焦载体与载药组分管控，，，坚持使用临床代表性样品开展评价，，，为产品清静性提供科学支持，，，助力企业通过全球羁系核查；；；；；高总提出，，，有数病基因治疗需从研发初期就贯彻GMP理念，，，快速推进临床的同时坚守合规底线；；；；；Johnny Lam总指出，，，细胞与基因治疗属于生物制品，，，FDA上市前现场核查为必经环节，，，境外生产基地核查概率极高，，，需提前完善CMC系统与工艺验证，，，知足BLA申报要求。。。。

关于基因治疗企业怎样做好融资与持续生长，，，列位专家连系行业实践分享了名贵履历。。。。高总连系自身跨行业创业履历体现，，，Biotech企业要选对赛道、持续学习，，，依托扎实临床数据与差别化手艺教育市场，，，化解资源对AAV清静性的记挂，，，聚焦局部给药、长效获益等优势吸引投资，，，同时借助政策盈利快速推进临床；；；；；曾博士提出，，，CRO企业应构建切合全球羁系的手艺与资质系统，，，以一站式服务与专业能力助力药企生长，，，部分CRO还可通过工业基金等方式“既出钱又着力”，，，与立异药企形成深度协同；；；；；陈强博士与Johnny Lam博士均以为，，，企业应从早期就完善质量与CMC系统，，，用规范数据与明确羁系路径提升投资信心，，，为融资与恒久生长筑牢基础。。。。

最后，，，围绕“在基因治疗领域最想孝顺的偏向”，，，列位专家纷纷表达了行业继承与愿景。。。。陈强博士提倡全行业拥抱AI手艺，，，以人工智能赋能基因与细胞治疗全流程研发，，，吸引青年人才推动行业跨越式生长；；；；；曾博士体现，，，新宝GG将推动清静评价模式刷新，，，融合类器官、基因芯片、AI等新手艺，，，优化动物实验战略，，，为羁系机构提供科学数据，，，推动羁系政策适配行业立异，，，降低研发本钱、加速效果转化；；；；；高总希望AAV耳科基因治疗获得更多的科普与普惠，，，呼吁为耳聋患者保存单侧耳治疗时机，，，阻止因人工耳蜗植入错失基因治疗时机，，，让前沿手艺惠及更多患者。。。。Johnny Lam博士主张用AI压缩研发周期，，，前瞻性结构全球申报，，，增强药企与羁系机构协同，，，完善工艺验证与质量标准系统，，，助力基因治疗产品走向国际市场。。。。

新宝GGCGT服务平台

赋能细胞与基因治疗临床前研发

新宝GG深耕临床前研发服务二十余年，，，已搭建完善的细胞与基因治疗评价平台，，，涵盖了包括CAR-T、TCR-T以及CAR-NK和TIL细胞等在内的多种免疫治疗手段，，，提供从药理药效研究、药代动力学研究、生物剖析、药物清静性评价等一站式临床前研究服务，，，已为客户完成了多个CGT临床前开发项目。。。。

D48展位人气高涨

新分子服务平台备受瞩目

聚会时代，，，新宝GG在D48展位全程设展，，，集中展示了公司在药物发明、药学研究、临床前研究及IND申报一站式服务领域的综合能力，，，尤其在细胞与基因治疗、抗体药物、核酸药物等前沿偏向上的手艺结构与项目效果。。。。

现场咨询交流气氛热烈，，，来自海内外立异药企、科研院所的行业同仁络绎一直，，，围绕新药临床前评价战略、生物剖析要领开发、IND合规申报要点等，，，与新宝GG手艺专家团队睁开深度务实探讨，，，高效对接工业相助需求。。。。

未来，，，新宝GG将继续聚焦细胞与基因治疗等新分子药物领域，，，持续加码手艺服务平台建设，，，一直完善临床前研发服务系统，，，以专业的服务赋能全球基因治疗立异研发，，，助力更多立异药物加速走上临床。。。。