青光眼是全天下不可逆失明的主要原因，，，，，这种疾病会在视神经和视网膜细胞丧失时导致视力损失。。。。该病的病因重大，，，，，危险因素规模广，，，，，年岁、种族、家族史、近视眼、心血管疾病、糖尿病、血液流变学异常等都是引发青光眼的危险因素，，，，，病理性眼压增高（IOP）是青光眼的主要危险因素。。。。研究证实，，，，，青光眼与视网膜神经节细胞（RGC）凋亡有关，，，，，诱发RGC凋亡的主要因素为神谋划养因子的剥夺、兴奋性氨基酸的毒性作用和NO的毒性作用。。。。现在临床上可用的治疗战略仅针对降低IOP，，，，，通常通过滴眼药水或手术来治疗，，，，，并不直接针对视网膜和视神经水平的退行，，，，，现在尚无保；；；；は赴馐芙徊剿鸷蚋纳葡赴πУ闹瘟埔。。。。临床上仍有许多患者由于无法降低IOP从而导致希望为失明，，，，，因此迫切的需要直接针对RGC康健并降低对青光眼相关细胞应激源的懦弱性的神经保；；；；ふ铰。。。。

这项研究是一项前瞻性、随机、交织的临床试验，，，，，于2017年10月至2019年1月在澳大利亚墨尔本举行。。。。研究时间表如上图所示。。。。试验的主要目的是评估与慰藉剂相比，，，，，大剂量增补NAM 12周后，，，，，通过ERG参数测得的视网膜功效转变。。。。

在病历筛选后评估的94位加入者中，，，，，有57位被随机分配到研究中，，，，，其中49位（86％，，，，，65.5±10.0岁，，，，，女性39％）完成了研究。。。。

在第6周（NAM 6，，，，，PL 6）和第12周（NAM 12，，，，，PL 12）的烟酰胺（NAM）与慰藉剂（PL）之间的Vmax比值差别显示在NAM 12处显著增添，，，，，可见大剂量NAM组的视网膜内部功效获得了显著改善（A）。。。。PhNR Vmax（μV）在NAM 12处显著增添。。。。（B）Vmax ratio体现为第6周和第12周烟酰胺（蓝色）和慰藉剂（粉红色）相关于基线（％）的相对转变，，，，，在NAM 12时显著转变（C）。。。。PhNR Vmax在NAM12时也有显着转变。。。。（D）。。。。低剂量或高剂量治疗后，，，，，a波和b波在慰藉剂和烟酰胺治疗后的波幅与隐性时间（感光）无显著差别（E,F）。。。。治疗后b波振幅和隐性时间（双极细胞）无显着转变。。。。（G,H）

12周后，，，，，每个人在第6周和第12周时烟酰胺（NAM）和慰藉剂（PL）组之间的VF平均误差并无差别（A）。。。。同样，，，，，使用NAM时，，，，，PSD只会稍微降低（B）。。。。与慰藉剂相比，，，，，高剂量NAM后有更大比例的加入者MD相关于基线增添了≥1dB，，，，，而与慰藉剂相比，，，，，接受高剂量NAM的患者镌汰了≥1dB（C）。。。。而关于PSD而言，，，，，这并不显着，，，，，在NAM和PL之后，，，，，类似比例的加入者的增添或镌汰幅度≥1 dB（D）。。。。关于慰藉剂和NAM治疗在12周时PhNR Vmax和VF MD的转变之间保存中等正相关（E，，，，，F）。。。。PhNR Vmax和VF MLS与慰藉剂和NAM之间保存中等正相关（G,H）。。。。

研究职员提供的数据批注，，，，，在IOP增添的青光眼患者中，，，，，增补12周后，，，，，NAM可以导致视网膜内部功效的早期改善。。。。总体而言，，，，，NAM的耐受性优异，，，，，坚持率> 94％。。。。由于已证实POAG患者的全身NAM水平降低，，，，，因此与现有的降低IOP的战略连系使用NAM可能是一种利便、清静且具有本钱效益的疗法。。。。

此次试验招募了已经接受优异眼压控制的青光眼患者。。。。由于口服NAM治疗不可改变IOP，，，，，因此视察到的NAM对视网膜内部功效的影响不太可能通过IOP的转变来介导。。。。取而代之的是，，，，，RGCs的新陈代谢拯救是一种假定的作用机制。。。。研究职员假设NAM的增补可能会使IOP升高的眼睛受益，，，，，而IOP升高与RGCs代谢压力增添和功效障碍有关。。。。在研究中使用的NAM剂量是由临床试验履历得出的，，，，，由于人与人之间的药代动力学和药效学会有所差别，，，，，因此该剂量可能不是最理想的。。。。没有证据批注有残留效应，，，，，这可能是由于NAM在人体中的血浆半衰期较量短（25 mg / kg剂量后3.5小时）。。。。

总之通过试验得出结论，，，，，口服NAM增补治疗在已接受降低IOP的青光眼患者中，，，，，可早期且可丈量地改善内部视网膜功效。。。。研究职员体现现在尚不可说增补NAM可能对青光眼患者的生涯质量爆发什么影响，，，，，因此现在有须要举行一项更大规模的恒久NAM治疗的临床试验，，，，，以探讨这些作用是否持续并可以减慢青光眼的生长。。。。

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