为了深入研究差别类型药物的耐药机理，，，并为新型抗癌药物和疗法的开发提供依据，，，耐药模子的构建显得至关主要。。。。新宝GG接纳药物攻击诱导的要领，，，构建了赫赛汀耐药模子。。。。

构建战略

我们接纳“脉冲式（Pulsed）+连续式（Continuous）”的给药攻击方式：

脉冲式给药：单次 4~6 小时的高浓度药物袒露，，，模拟临床病人治疗时的药物代谢与袒露情形；；；；；

后续作育：细胞在低浓度药物条件下继续生长，，，以维持耐药性；；；；；

评价标准：经由多轮药物攻击后获得的耐药细胞模子，，，将与原始的野生型细胞举行比照，，，通过体外药敏检测的 IC50 比值（RF 值）评估耐药性，，，参考McDermott et al.2等研究，，，将RF值>5作为判断耐药模子构建乐成的标准。。。。

乐成构建体外耐药细胞系后，，，我们进一步在免疫缺陷小鼠中建设移植瘤模子，，，研究其成瘤及药物耐受情形。。。。

所选药物

药物名称：曲妥珠单抗（Trastuzumab）
商用名称：赫赛汀。。。℉erceptin?）
由基因泰克（Genentech）公司开发，，，于1998年获得FDA审批，，，用于治疗人表皮生长因子受体2阳性（HER2+）的转移向乳腺癌患者，，，常与紫杉醇联用，，，是第一款被批准的酪氨酸激酶抑制剂，，，也是第一个乐成以生物标记物为指导的癌症药物。。。。

构建效果

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