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Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未屎布残留溶剂限度制订要领| 靶向卵白降解系列（三）：分子胶，，，挑战不可成药
May 23,2016
癌症免疫疗法最新希望：微生物的作用
高通量测序手艺增进了癌症和免疫学的研究，，，以及个体化免疫治疗的生长，，，好比说，，，高通量测序极大地增进了我们对癌症基因组，，，肿瘤爆发历程中细胞内机制的相识，，，并且癌症基因组剖析还展现了免疫系统能靶向的抗原表位。。。。。。
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癌症免疫疗法最新希望：微生物的作用
May 23,2016
2016年一季度药物市场主角体现
大型制药公司和生物科技公司陆续宣布了第一季度业绩，，，让我们来看看一些主要药品的行情怎样。。。。。。这些产品纷歧定是销量最大或者销售增添最快的药品，，，但它们对制药公司起着主要的作用。。。。。。
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2016年一季度药物市场主角体现
May 23,2016
实验动物疾病模子
新宝GG凭证客户的需求提供种种有用的动物模子，，，用来检测药物的有用性。。。。。。实验动物有非人类灵长动物、狗、小鼠、大鼠、家兔、豚鼠等种种种类。。。。。。
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实验动物疾病模子
May 23,2016
美仿制药标签修改规则亟待改变
绝大数人可能都以为处方药物的包装中含有最新的药物清静信息。。。。。。但关于美国的仿制药来说，，，并非所有药品都有最新信息。。。。。。
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美仿制药标签修改规则亟待改变
May 20,2016
PhRMA：2016年医药制造业研究报告
2016年5月12日，，，PhRMA（美国医药研究与制造商协会）宣布了2016年医药工业研究报告，，，本文针对此文举行概括整理。。。。。。
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PhRMA：2016年医药制造业研究报告
May 20,2016
“一致性评价”将成仿制药“镌汰赛”
毋庸置疑，，，我国是仿制药大国。。。。。。然而，，，“一种药千家仿”、“吃不死人也治欠好病”的仿制药现状却透视出我国并非仿制药强国。。。。。。为此，，，国家针对仿制药质量和疗效的一致性评价做出相关要求。。。。。。
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“一致性评价”将成仿制药“镌汰赛”
May 19,2016
新药审批“欲速则不达”
Eteplirsen是Sarepta Therapeutics研发的一只治疗致命性有数病杜兴氏肌肉萎缩症的药品，，，在美国，，，该药的审批情形一直处于舆论中心。。。。。。
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新药审批“欲速则不达”
May 19,2016
一致性评价可绕道西欧日？？？？
“仿制药质量一致性评价留给企业的时间未几，，，难度很大，，，若是能够在外洋开展生物等效性试验（BE试验），，，将有望解决海内临床资源缺乏的燃眉之急。。。。。。”
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一致性评价可绕道西欧日？？？？
May 19,2016
申报阴晦！新1类化药或为2016年亮点
药品注册新旧政策接壤期，，，受限于化学药注册新规的相关政策在2016年3月才陆续正式出台，，，特殊是申报资料在2016年5月才有试行稿，，，除中药、生物制剂和化学药1.1类(新1类申报未开闸)申报尚算正常之外，，，今年以来化学药新2、3、4、5.1和5.2类及其对应的旧分类的申报较为阴晦。。。。。。
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申报阴晦！新1类化药或为2016年亮点
May 19,2016
常见的肿瘤动物模子一览
系统介绍肿瘤动物模子(animal models of tumor)的主要类型（如自觉性肿瘤动物模子、诱发性肿瘤动物模子、移植性肿瘤动物模子等）、构建要领及其在抗肿瘤药物筛选与药效评价中的应用，，，助力明确临床前研究要害手艺与新药研发流程。。。。。。
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常见的肿瘤动物模子一览
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