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Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未屎布残留溶剂限度制订要领| 靶向卵白降解系列（三）：分子胶，，，，挑战不可成药
Mar 18,2016
罗氏PD-L1药物9月或上市，，，，豪斥10亿“肿瘤免疫”再结构！
PD-1/PD-L1药物俨然已成为肿瘤免疫治疗领域的主要选手，，，，BMS和默沙东因各自拥有PD-1产品走在这场竞争的最前线，，，，罗氏、默克/辉瑞、AZ等国际巨头一直在这一领域奋起直追。。克日，，，，罗氏宣布，，，，FDA已授予其治疗膀胱癌的PD-L1药物atezolizumab优先审查资格。。
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罗氏PD-L1药物9月或上市，，，，豪斥10亿“肿瘤免疫”再结构！
Mar 18,2016
新宝GG药物杂质剖析服务
新宝GG的剖析化学和纯化疏散团队为客户提供高质量的剖析和纯化疏散服务。。新宝GG专家们依附富厚的履历、解决问题的熟练手艺，，，，获得客户的高度认可。。
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新宝GG药物杂质剖析服务
Mar 17,2016
1月CFDA药品批准情形点评
据统计，，，，2016年1月CFDA共批准新国产批文28个，，，，其中化学药品批文24个，，，，中药批文4个，，，，没有生物制品新批文泛起。。按剔除替换批文统计，，，，化学药品和中药各只有2个新国产批文泛起。。
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1月CFDA药品批准情形点评
Mar 17,2016
大企业仍新药研发，，，，小药企谋重组
化学药品新注册分类共分5个种别：1类为境内外均未上市的立异药；； ；；；2类为境内外均未上市的改良型新药；； ；；；3类为境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品；； ；；；4类为境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品；； ；；；5类则是指境外上市的药品申请在境内上市。。
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大企业仍新药研发，，，，小药企谋重组
Mar 17,2016
2015新获批药物市场预期层级划分
凭证2015年CFDA统计数据，，，，整年审批的药品共342种，，，，从2013年起申报数目已持续第三年下降。。不过，，，，从细分种别来看，，，，前些年一直受压制的中药似乎扬眉吐气，，，，获批药品数增添了3倍；； ；；；别的，，，，生物药获批数目也有所增添。。
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2015新获批药物市场预期层级划分
Mar 17,2016
新宝GG药物晶型研究
新宝GG在药物晶型研究方面具有专业的科研人才和先进的仪器装备，，，，在晶型研究和公斤级工艺开发方面有富厚的履历。。
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新宝GG药物晶型研究
Mar 16,2016
生物制药与生命科学2015行业概况
2015年，，，，生物制药与生命科学行业的企业家们面临着许多要害战略问题。。L.E.K.（艾意凯）咨询以美国医药行业为缩影，，，，剖析了全球医药行业面临的主要机缘与要害挑战，，，，同时介绍了一些行业领军企业的接纳的战略息争决方案。。
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生物制药与生命科学2015行业概况
Mar 16,2016
CDE药品审评周报（2016.3.7-2016.3.13）
CDE药品审评周报（2016.3.7-2016.3.13）
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CDE药品审评周报（2016.3.7-2016.3.13）
Mar 16,2016
干货：首仿的优势在那里 ？？
仿制药的提前上市为消耗者带来了廉价的药品却损害了原研药厂商的既得利益，，，，而原研药厂商为了镌汰因首仿药上市所造成的经济损失，，，，在实践历程中接纳了许多应执法步伐，，，，其中“授权仿制药”就是原研药厂商应对首仿药申请商竞争的手段之一。。
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干货：首仿的优势在那里 ？？
Mar 16,2016
细胞迁徙实验服务
肿瘤细胞迁徙是恶性肿瘤最主要的特征之一，，，，瘤细胞由其原发部位侵入血管或淋巴管或体腔，，，，部分细胞被血液、淋巴液带到另一部位或器官，，，，在该处滋生生长，，，，形成与原发瘤同样类型的肿瘤，，，，这一历程即为肿瘤的侵袭和转移。。
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细胞迁徙实验服务
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