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Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未屎布残留溶剂限度制订要领| 靶向卵白降解系列(三):分子胶,,,,,挑战不可成药
Sep 23,2015
药物化学:长效药物将大行其道
无论你身患何种疾病。,,,,若是逐日被迫服用两片而非一片药,,,,,可以归罪于人体的代谢扫除作用。。当人体剖析药物时,,,,,药物分子必先遭受生物化学攻击再施展药效。。因此在药片施展奇效之前,,,,,大宗因素可能已经被人体渗透出去。。
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药物化学:长效药物将大行其道
Sep 23,2015
药物清静评价中心
新宝GG普亚提供药物清静评价Package研究资料向NMPA/CFDA、美国FDA、澳大利亚TGA申报 Investigational New Drug(简称IND)服务,,,,,同时新宝GG普亚提供非临床清静评价单项研究资料向NMPA/CFDA、美国FDA、澳大利亚TGA申报Investigational New Drug (简称IND) 服务。。
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药物清静评价中心
Sep 22,2015
CDE药品审评周报(2015.9.12-2015.9.19)
本周(2015.9.12-2015.9.19)有95个药品(按受理号计,,,,,下同)进入在审评状态,,,,,90个化药,,,,,跟上周差未几,,,,,其中6个1.1类,,,,,4个1.3类,,,,,36个3.1类,,,,,8个3.2类,,,,,1个3.3类,,,,,1个3.4类,,,,,23个6类,,,,,10个入口。。本周进入排队待审评状态的3.1类药品数目较上周小幅度上升,,,,,而6类和入口小幅下降。。此尚有4个治疗用生物制品和1个预防用生物制品,,,,,基本跟上周持平。。
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CDE药品审评周报(2015.9.12-2015.9.19)
Sep 22,2015
2015年9月14日——9月18日全球新药申报情形
艾尔建卡利拉嗪FDA首批;;Nivolumab获第四个突破性疗法认定;;VT-1129、CEM-102获QIDP资格;;DTX101、CF102进入FDA快速通道;;CAT-1004获有数儿科疾病认定。。
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2015年9月14日——9月18日全球新药申报情形
Sep 22,2015
我国医药工业生长面临的七大问题
新药创造是精准医疗很是主要的组成部分之一。。现在,,,,,在全球医药行业中,,,,,化学药市场份额居首,,,,,但生物药正以非?????斓乃俾试谠鎏怼。2013年全球最脱销的药物前5名中有3个生物药;;前10名中有5个生物药。。
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我国医药工业生长面临的七大问题
Sep 21,2015
辅料生产商关注稳固性试验
日前,,,,,国际药用辅料协会(IPEC)声称,,,,,辅料生产商陆续收到一些羁系部分以及制药公司针对稳固性数据提出的不适当要求,,,,,为此,,,,,这些辅料生产商们威胁要中止供应链。。
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辅料生产商关注稳固性试验
Sep 21,2015
未来十年基因组学和药物设计市场份额始终最大
2013年北美的市场份额最大,,,,,其中40%的市场收入来自美国和加拿大。。2013年欧洲生物信息学市场值凌驾13亿美元,,,,,预计在2014年至2020年之间以20.3%的年复合增添率增添。。2013年亚太地区占15%的市场份额,,,,,训练有素的生物信息学家和IT行业的生长有望提高该地区提供外包服务的能力,,,,,别的政府的支持也是推动市场生长的主要因素。。
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未来十年基因组学和药物设计市场份额始终最大
Sep 18,2015
外企三大垄断生物药品类
近年来,,,,,全球医药市场的生长重心正逐步从小分子化学药转向生物药,,,,,生物药在全球医药市场中的比例已靠近20%,,,,,并有逐步扩大之势。。
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外企三大垄断生物药品类
Sep 18,2015
诊断试剂走红新三板最大敌手是跨国品牌
阻止9月2日,,,,,作为一个向阳行业,,,,,生物药在新三板中的关注度较高。。但现在,,,,,医药生物板块依旧保存生意不活跃的情形。。
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诊断试剂走红新三板最大敌手是跨国品牌
Sep 18,2015
我国仿制药准入门槛亟待提高
众所周知,,,,,我国是仿制药大国,,,,,但与重大的制药企业数目形成鲜明比照的是,,,,,仿制药质量普遍不高。。
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我国仿制药准入门槛亟待提高
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行业资讯_医药新闻-Page 183-新宝GG生物医药