新宝GG

关于新宝GG
close
研发服务
close
服务平台
close
客户中心
close
新闻资讯
close
投资者关系
close
人力资源
close
EN
×
mo_logo sv2on EN
cbl8
在线咨询
在线
咨询
电话
电话
微信公众号
营业咨询
中国：
营业咨询专线：400-780-8018
（仅限服务咨询，， ，，，其他事宜请拨打川沙总部电话）
川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500
外洋：
+1(781)535-1428(U.S.)
0044 7790 816 954 (Europe)
在线咨询 在线咨询
留言
留言
在线留言×
点击切换
guanbi
banner
Customer Center
客户中心

科研速递

川沙总部

热门速递：
昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Nov 11,2022
阿斯利康在中国上市首个有数病立异药丨“美”天新药事
11月11日，， ，，，阿斯利康正式宣布在中国上市首个有数病立异药舒立瑞，， ，，，该药物在中国已获批用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红卵白尿症（PNH）和非典范溶血性尿毒症综合征（aHUS）。。
审查更多
阿斯利康在中国上市首个有数病立异药丨“美”天新药事
Nov 10,2022
辉瑞治疗斑秃的新药上市申请拟纳入优先审评丨“美”天新药事
11月9日，， ，，，辉瑞（Pfizer）申报的利特昔替尼胶囊新药上市申请拟纳入优先审评，， ，，，拟开发顺应症为：用于适合接受系统性治疗的12岁及以上青少年和成人斑秃患者，， ，，，包括全秃和普秃。。利特昔替尼（ritlecitinib）是一款JAK3/TEC抑制剂，， ，，，已在临床试验中批注可资助患者恢复80%头爆发长。。
审查更多
辉瑞治疗斑秃的新药上市申请拟纳入优先审评丨“美”天新药事
Nov 09,2022
默沙东PD-1抑制剂获批新顺应症丨“美”天新药事
11月9日，， ，，，默沙东（MSD）宣布，， ，，，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗在中国获批新顺应症，， ，，，即联合化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗，， ，，，用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1（综合阳性评分（CPS）≥20）的早期高危三阴性乳腺癌（TNBC）患者的治疗。。
审查更多
默沙东PD-1抑制剂获批新顺应症丨“美”天新药事
Nov 08,2022
诗健生物未披露全新B细胞特异靶点药物获批临床丨“美”天新药事
11月8日，， ，，，CDE官网最新公示，， ，，，诗健生物申报的1类新药ESG206注射液获得一项临床试验默示允许，， ，，，拟开发用于治疗B细胞恶性肿瘤。。ESG206特异性靶向一个未披露的B细胞特异靶点，， ，，，全球尚无针对该靶点的药物获羁系机构批准应用于临床治疗。。
审查更多
诗健生物未披露全新B细胞特异靶点药物获批临床丨“美”天新药事
Nov 07,2022
鼎晶生物携手罗氏和复旦大学隶属肿瘤医院启动乳腺癌项目丨“美”天新药事
11月5日，， ，，，浙江绍兴鼎晶生物医药科技股份有限公司携手罗氏诊断中国、复旦大学隶属肿瘤医院精准肿瘤中心宣布，， ，，，配合启动乳腺癌精准诊疗深化相助项目。。三方将基于复植讷准肿瘤中心“乳腺癌多基因检测”产品，， ，，，探索并建设乳腺癌多基因检测LDT全流程解决方案，， ，，，进而推动精准医疗领域的临床转化，， ，，，加速立异效果惠及更多患者。。
审查更多
鼎晶生物携手罗氏和复旦大学隶属肿瘤医院启动乳腺癌项目丨“美”天新药事
Nov 06,2022
瑞风生物HBG靶点的体外基因编辑药物获批临床丨“美”天新药事
克日，， ，，，瑞风生物HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞注射液获批临床。。RM-001是一款以HBG为靶点的体外基因编辑药物，， ，，，顺应症为输血依赖型β-地中海血虚。。
审查更多
瑞风生物HBG靶点的体外基因编辑药物获批临床丨“美”天新药事
Nov 04,2022
辉瑞靶向B细胞双抗获FDA突破性疗法认定丨“美”天新药事
11月4日，， ，，，辉瑞（Pfizer）宣布，， ，，，其在研癌症免疫疗法elranatamab获得美国FDA的突破性疗法认定（BTD），， ，，，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者。。Elranatamab为一靶向B细胞成熟抗原（BCMA）与CD3的双特异性抗体。。
审查更多
辉瑞靶向B细胞双抗获FDA突破性疗法认定丨“美”天新药事
Nov 03,2022
绿叶制药治疗抑郁症的1类立异药获批上市丨“美”天新药事
11月3日，， ，，，中国国家药品监视治理局（NMPA）宣布已批准绿叶制药申报的1类立异药盐酸托鲁地文拉法辛缓释片（商品名：若欣林）上市，， ，，，适用于抑郁症的治疗。。
审查更多
绿叶制药治疗抑郁症的1类立异药获批上市丨“美”天新药事
Nov 02,2022
中国首个新靶点地贫基因编辑立异药IND申请获CDE默示允许丨“美”天新药事
11月1日，， ，，，瑞风生物自主研发的β-地中海血虚基因编辑药物RM-001（HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞注射液）IND申请获得国家药监局默示允许。。这是中国首个新靶点地贫基因编辑立异药项目，， ，，，是用于输血依赖型β-地中海血虚疾病的治愈性药物。。
审查更多
中国首个新靶点地贫基因编辑立异药IND申请获CDE默示允许丨“美”天新药事
Nov 01,2022
和誉医药抗FGFR耐药突变抑制剂获FDA临床批准丨“美”天新药事
11月1日，， ，，，和誉医药宣布，， ，，，其在研新一代抗FGFR耐药突变抑制剂ABSK121临床试验获得美国FDA临床研究允许，， ，，，即将开展针对晚期实体瘤的国际首次人体1期临床试验。。
审查更多
和誉医药抗FGFR耐药突变抑制剂获FDA临床批准丨“美”天新药事
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】
科研速递_医药新闻_科学研究-Page 107-新宝GG生物