12月29日，，
，，，，瀚微生物宣布，，
，，，，公司自主研发的立异型活菌药物IBNI617肠溶胶囊的临床试验申请已正式获得中国NMPA药品审评中心（CDE）批准，，
，，，，针对顺应症为抑郁症。。这是一款基于肠-脑轴的作用机制治疗抑郁症的活菌新药，，
，，，，此前已获美国FDA临床试验允许。。

12月25日，，
，，，，NMPA官网显示，，
，，，，强生的埃万妥单抗注射液（皮下注射）获批上市，，
，，，，用于联合兰泽替尼治疗EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）。。埃万妥单抗是一种靶向EGFR和c-MET的全人源双特异性抗体。。

12月25日，，
，，，，CDE网站显示，，
，，，，百利天恒的双抗ADC伦康依隆妥单抗（BL-B01D1）拟纳入优先审评，，
，，，，用于既往经PD-1/PD-L1单抗联合含铂化疗治疗失败的复发性或转移性食管鳞癌患者。。该药物已于今年11月在海内申报上市，，
，，，，首发顺应症为既往经PD-1/PD-L1单抗治疗且经至少两线化疗（至少一线含铂）治疗失败的复发性或转移性鼻咽癌患者。。

12月25日，，
，，，，宜明昂科宣布，，
，，，，其自主研发的PD-L1×VEGF双特异性抗体珀维拉芙普α（IMM2510）近期连获两项国家药品监视治理局（NMPA）临床试验批准，，
，，，，划分为联合化疗用于可切除鳞状非小细胞肺癌及用于食管癌。。珀维拉芙普α（IMM2510）是基于宜明昂科“mAb-Trap”手艺平台研发的VEGF×PD-L1双特异性抗体。。

12月24日，，
，，，，智飞生物通告宣布其全资子公司智飞龙科马研发的重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）获国家药监局批准开展临床试验。。该疫苗拟用于40岁及以上人群，，
，，，，旨在预防带状疱疹。。此次批准标记着该疫苗进入临床试验阶段，，
，，，，希望切合预期。。

12月23日，，
，，，，同宜医药宣布，，
，，，，已与一家致力于开发立异癌症靶向疗法的生物手艺公司 MultiValent Biotherapies, Inc.就治疗前线腺癌的多肽类偶联药物 CBP-1018 告竣独家允许协议。。凭证协议条款，，
，，，，MultiValent将获得在大中华区以外市场开发和商业化CBP-1018的独家权力允许。。作为回报，，
，，，，同宜医药将获得2000万美元的首付款以及MultiValent公司20%的股权。。别的，，
，，，，同宜医药还拥有未来累计可高达约20亿美元的开发、药政羁系及商业里程碑付款以及分级销售特许权使用费。。

12月22日，，
，，，，康宁杰瑞生物制药宣布，，
，，，，公司自主研发的TROP2/HER3双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN016联合益方生物口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）D-0502的临床试验申请已获得CDE批准，，
，，，，用于治疗局部晚期或转移性HR阳性、HER2阴性（HR+/HER2-）乳腺癌。。

12月21日，，
，，，，丽珠医药宣布，，
，，，，公司全资控股子公司丽珠集团（000513）丽珠制药厂(丽珠制药厂)收到国家药品监视治理局批准签发的关于NS-041片新增针对治疗抑郁症顺应症的《药物临床试验批准通知书》，，
，，，，赞成NS-041片新增顺应症开展临床试验。。NS-041片是一款新型高选择性KCNQ2/3激动剂，，
，，，，目的用于癫痫和抑郁症等神经精神类疾病的治疗。。

12月18日，，
，，，，济民可信集团宣布，，
，，，，公司申报的2.2类及2.4类新药JMX-2005注射液已获国家药品监视治理局批准开展临床试验。。该药物拟用于改善因周围动脉疾病引起的静息痛、溃疡等缺血性症状。。

12月18日，，
，，，，领泰生物宣布完成超2亿元B轮融资。。本轮融资由汉康资源事投。。本轮所融资金将主要用于加速公司焦点管线的临床开发与研发平台升级，，
，，，，详细包括：推动首个焦点产品IRAK4降解剂LT-002，，
，，，，加速1c期顺应症探索及2期临床研究；；；；启动第二个焦点产品KRAS G12D降解剂的1期临床试验；；；；加速其他自免管线和肿瘤管线的临床前开发；；；；进一步扩充研发团队。。