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昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Jan 08,2024
元羿生物超2.7亿美元引进一款神经系统小分子药物
1月8日新闻, ,元羿生物宣布与Praxis Precision Medicines告竣独家相助和允许协议, ,元羿生物将在大中华地区开发并商业化治疗原发性震颤的ulixacaltamide。 。。。。。作为相助协议的一部分, ,Praxis公司将获得1500万美元的首付款, ,其中包括500万美元现金和1000万美元的通俗股投资。 。。。。。别的, ,Praxis公司预计将获得2.64亿美元的开发、羁系和商业化里程碑付款, ,以及大中华地区净销售额的分级特许权使用费。 。。。。。
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元羿生物超2.7亿美元引进一款神经系统小分子药物
Jan 08,2024
百时美施贵宝宣布原研白卵白紫杉醇Abraxane?在中国获批用于转移性胰腺癌治疗
1月5日, ,百时美施贵宝宣布, ,原研肿瘤治疗药物Abraxane?获得中国国家药品监视治理局(NMPA)批准, ,适用于联合吉西他滨作为转移性胰腺癌的一线治疗。 。。。。。Abraxane是白卵白紫杉醇的原研产品, ,也是现在唯一经III期临床研究证实, ,可显著改善胰腺癌患者生涯的白卵白紫杉醇产品。 。。。。。Abraxane此次在中国的获批基于多项临床研究的效果。 。。。。。
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百时美施贵宝宣布原研白卵白紫杉醇Abraxane?在中国获批用于转移性胰腺癌治疗
Jan 05,2024
恒瑞医药两款立异药获批上市
1月5日, ,国家药监局官网显示, ,恒瑞医药两款立异药盐酸伊立替康脂质体注射液和恒格列净二甲双胍缓释片均获批上市。 。。。。。其中, ,盐酸伊立替康脂质体适用于联合5-FU/LV二线治疗经吉西他滨治疗失败后局部晚期或转移性胰腺癌患者; ;恒格列净二甲双胍缓释片适用于适合接受脯氨酸恒格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者, ,以改善此类患者的血糖控制。 。。。。。
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恒瑞医药两款立异药获批上市
Jan 04,2024
立异ADC「德曲妥珠单抗」拟纳入突破性治疗品种
1月3日, ,CDE官网公示, ,由阿斯利康(AstraZeneca)和第一三共(Daiichi Sankyo)配合申报的DS-8201a(德曲妥珠单抗, ,Enhertu)拟纳入突破性治疗品种, ,制订顺应症为:保存激活HER2(ERBB2)突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除或转移性非小细胞肺癌成人患者。 。。。。。
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立异ADC「德曲妥珠单抗」拟纳入突破性治疗品种
Jan 03,2024
中国首个!恒瑞医药醋酸阿比特龙纳米晶制剂获批上市
1月3日, ,恒瑞医药宣布, ,克日子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监视治理局批准签发的《药品注册证书》, ,批准公司自主研发的醋酸阿比特龙片(II)(商标:艾瑞吉?)上市。 。。。。。这是中国首个醋酸阿比特龙纳米晶制剂获批上市, ,将为海内转移性前线腺癌患者带来更好的治疗新选择。 。。。。。
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中国首个!恒瑞医药醋酸阿比特龙纳米晶制剂获批上市
Jan 02,2024
宜联生物与罗氏告竣超10亿相助, ,开发下一代c-MET ADC
1 月 2 日, ,宜联生物宣布, ,已将其在研 c-MET ADC YL211 以超 10 亿美元授权给罗氏。 。。。。。凭证协议条款, ,罗氏将获得宜联生物 YL211 项目在全球规模内的开发、制造和商业化的独家权益。 。。。。。宜联生物将与罗氏中国立异中心(CICoR)配合相助推动 YL211 项目进入临床 I 期试验阶段, ,并交由罗氏认真后续全球规模内进一步开发和商业化事情。 。。。。。罗氏将向宜联生物支付首付款及近期里程碑付款 5000 万美元, ,另外尚有近 10 亿美元的开发、注册和商业化潜在里程碑付款, ,以及未来基于全球年度销售净额的梯度特许权使用费。 。。。。。
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宜联生物与罗氏告竣超10亿相助,,开发下一代c-MET ADC
Jan 01,2024
恒瑞医药新一代高效CRBNE3泛素毗连酶调理剂HRS-3738片获批临床
12月29日, ,恒瑞医药通告, ,公司收到国家药品监视治理局批准签发关于HRS-3738片的《药物临床试验批准通知书》, ,国家药监局赞成开展联合含地塞米松方案治疗多发性骨髓瘤的临床试验。 。。。。。据悉, ,HRS-3738片为新一代高效CRBNE3泛素毗连酶调理剂(Cereblon E3 Ligase Modulator, ,CELMoD), ,通过降解特异性底物影响血液瘤细胞的增殖, ,具有降解底物能力强和战胜耐药的潜在优势。 。。。。。
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Dec 29,2023
恒瑞医药1类新药“富马酸泰吉祥定”新顺应症申报上市
12月29日, ,据CDE官网显示, ,恒瑞富马酸泰吉祥定注射液新顺应症申报上市, ,推测顺应症为骨科术后镇痛。 。。。。。据相识, ,富马酸泰吉祥定注射液(SHR8554)是恒瑞医药自主研发的1类新药, ,是一款靶向μ阿片受体(MOR)的小分子药物, ,可激活MOR受体。 。。。。。与经典的MOR激动剂相比, ,SHR8554在爆发类似的中枢镇痛作用的同时, ,降低常见的胃肠道不良反映爆发率。 。。。。。
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恒瑞医药1类新药“富马酸泰吉祥定”新顺应症申报上市
Dec 27,2023
百济神州宣布FDA正审评百泽安用于一线治疗ESCC患者的上市允许申请
12月27日, ,百济神州在互动平台上体现FDA正在审评百泽安用于一线治疗食管鳞状细胞癌(ESCC)患者的上市允许申请, ,预计FDA将于2024年7月对该项申请做出决议。 。。。。。FDA也正在审评百泽安用于二线治疗食管鳞状细胞癌(ESCC)的新药上市允许申请, ,预计将于2023年内或2024年上半年批准此项申请。 。。。。。公司妄想在2023年内在美国递交用于一线治疗晚期或转移性胃或胃食管连系部腺癌(GC/GEJC)顺应症的上市申请。 。。。。。
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百济神州宣布FDA正审评百泽安用于一线治疗ESCC患者的上市允许申请
Dec 26,2023
阿斯利康将收购亘喜生物
12月26日, ,阿斯利康宣布, ,已与亘喜生物(Gracell Biotechnology)告竣协议, ,以约12亿美元的总价钱收购后者。 。。。。。收购完成后, ,亘喜生物将作为阿斯利康的全资子公司, ,在中国和美国开展营业。 。。。。。凭证协议条款, ,阿斯利康将合并收购亘喜生物的所有稀释后股份(包括所有ADS代表的股份)。 。。。。。在生意竣事时, ,阿斯利康以通俗股每股现金价钱2.00美元(相当于每股ADS 10.00美元)完成收购, ,生意价值约为10亿美元, ,较之亘喜生物在2023年12月22日的收盘价溢价62%, ,比通告宣布前60天成交量加权平均价钱(VWAP)每股ADS 3.94美元溢价154%。 。。。。。
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阿斯利康将收购亘喜生物
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