2024年12月6日-8日，，，第十四届中国药理学会药物和化学异物代谢学术聚会在上海乐成举行。。。。大会围绕新形势下的新药创造和精准用药涉及的DMPK新问题、新熟悉、新手艺、医药效果转化、药物审批规则政策等系列内容举行深入钻研和交流，，，增进了学界和业界DMPK研究的相助与生长。。。。

药物研发是连续和迭代的
—— MIDD可以在其中施展主要战略性作用

近年来，，，MIDD逐渐成为制药界新药研发中的热门。。。。随着立异药研发的增多，，，MIDD在新药研发和羁系审评中的应用越来越普遍，，，关于提高新药研发效率和指导决议制订等具有主要作用。。。。建模与模拟手艺已应用于药物研发的多个阶段，，，可在药物研发的多个要害决议点施展主要作用。。。。

模子指导的药物研发（model-informed drug development, MIDD）是指通过接纳建模与模拟手艺对心理学、药理学以及疾病历程等信息举行整合和定量研究，，，从而指导新药研发和决议。。。。

MIDD有助于衔接临床前DMPK、临床药理学数据、及临床数据等，，，在剂量优化、模拟特定病人群体、特定人群精准给药、评估药物-药物相互作用（Drug-Drug Interaction , DDI）等场景都有应用。。。。

当两种或多种以上药物联合使用时，，，常爆发一种药物对另一药物体内吸收、漫衍、代谢或渗透的影响，，，导致其血浆袒露量爆发改变，，，进而影响药物的疗效或清静性，，，由此提高了人们对药物临床DDI的关注度。。。。

首先，，，蒋博士通过立异药DDI的现实案例分享，，，讲述了基于PBPK模子研究国产小分子靶向抗肿瘤药的临床药物相互作用。。。。

别的，，，蒋博士详细介绍测定f_m关于预测DDI的影响，，，通过整合基于PBPK模子与CYP3A4 fm来增强药物间相互作用的预测。。。。新宝GGDMPK&BA部分已经建设起一套经由验证的体外检测fm的手艺平台，，，可用于PBPK模子建设预测体内DDI。。。。

最后，，，剖析了差别药物（如PROTAC、眼科药物、核酸药物等）的现实DMPK研究案例，，，助力差别类型药物MIDD研究。。。。展示了随着DMPK研究的深入生长，，，为成药性评价、IND申报研究和临床阶段MIDD研究提供了新的研究思绪。。。。

新宝GG探索并建设了连系DMPK研究的MIDD研发解决方案（如PBPK模子、PK/PD模子等），，，有用衔接临床前DMPK和临床阶段研究，，，为立异药物的研发提供坚实的科学基。。。。，，为制药企业开展MIDD研究助力。。。。

治疗性卵白药物的DDI研究
—— 基于ICH M12框架的深入剖析

如M12中4.2章节所述，，，本次演讲聚焦于治疗性卵白药物的DDI，，，特殊是促炎细胞因子相关机制和抗体偶联药物（ADC）的潜在的DDI影响。。。。

治疗性卵白药物可能通过影响CYP酶的表达，，，间接改变小分子药物的药代动力学。。。。当治疗性卵白药物自己是促炎细胞因子，，，或具有调理细胞因子水平的能力时，，，它们可能会下调CYP酶的表达，，，从而镌汰以CYP酶为底物的药物代谢，，，增添药物袒露珠平，，，带来清静性风险。。。。当治疗性卵白药物作为细胞因子或细胞因子调理剂时，，，对CYP酶敏感底物的影响，，，以及在炎症反映水平相似或更高的情形下，，，药物对代谢的影响都需要重点关注。。。。

关于抗体偶联药物（ADC），，，强调了同时思量抗体和小分子药物因素的潜在DDI影响的主要性。。。。只管小分子药物因素在体内的浓度可能较低，，，但它们对代谢酶和转运体的潜在影响仍需凭证M12指导原则举行评估。。。。需要关注ADC药物中小分子药物因素的形成、漫衍和消除历程，，，以及其在体内的系统袒露量的评价。。。。

在回首了指南要点后，，，蒋品博士也为听众分享了新宝GG基于客户需求完成的验证案例，，，及通过一系列实验，，，验证抗体和ADC药物的DDI研究。。。。

新宝GGDMPK/BA部分在中国上海和美国波士顿都设有实验室，，，为全球相助同伴提供全方位的药物发明、成药性研究、IND申报和临床阶段服务。。。。涉及以下领域：体外ADMET、体内PK、MetID、放射性标记DMPK、BA和Tox服务（非GLP和GLP）。。。。适用于小分子、大分子和多种新生物手艺药物，，，如卵白，，，抗体，，，多肽，，，寡合苷酸，，，细胞和基因治疗产品、mRNA、PROTAC和XDC等。。。。

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