新宝GG

关于新宝GG
close
研发服务
close
服务平台
close
客户中心
close
新闻资讯
close
投资者关系
close
人力资源
close
EN
×
mo_logo sv2on EN
cbl8
在线咨询
在线
咨询
电话
电话
微信公众号
营业咨询
中国：
营业咨询专线：400-780-8018
（仅限服务咨询，，，，其他事宜请拨打川沙总部电话）
川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500
外洋：
+1(781)535-1428(U.S.)
0044 7790 816 954 (Europe)
在线咨询 在线咨询
留言
留言
在线留言×
点击切换
guanbi
banner
Customer Center
客户中心

科研速递

川沙总部

热门速递：
昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Jan 28,2023
辉大生物自主研发眼科基因药物获批临床丨“美”天新药事
1月28日，，，，辉大（上海）生物科技有限公司（辉大基因）宣布，，，，公司的自主研发眼科基因治疗候选药物HG004克日获得FDA授予新药临床试验（IND）允许，，，，并将在多国开展用于治疗RPE65基因突变引起的相关性视网膜病变的国际多中心临床试验。。
审查更多
辉大生物自主研发眼科基因药物获批临床丨“美”天新药事
Jan 27,2023
新宝GG祝各人开工大吉！丨“美”天新药事
1月24日，，，，TheracosBio宣布，，，，美国FDA已批准该公司口服，，，，逐日用药1次的钠-葡萄糖协同转运卵白2（SGLT2）抑制剂Brenzavy（bexagliflozin）上市。。作为饮食和运动的辅助用药，，，，改善成人2糖尿病患者血糖控制。。
审查更多
新宝GG祝各人开工大吉！丨“美”天新药事
Jan 20,2023
百悦泽在美国获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病丨“美”天新药事
1月20日，，，，百济神州公司宣布，，，，美国食物药品监视治理局（FDA）已批准其布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂百悦泽?（泽布替尼）用于治疗慢性淋巴细胞白血。。–LL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者。。
审查更多
百悦泽在美国获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病丨“美”天新药事
Jan 19,2023
中国首个用于尿路上皮癌辅助治疗PD-1抑制剂获批丨“美”天新药事
1月19日，，，，百时美施贵宝公司（BMS）宣布，，，，PD-1抑制剂欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）获中国国家药品监视治理局（NMPA）批准，，，，单药用于接受根治性切除术后伴有高复发风险的尿路上皮癌（UC）患者的辅助治疗。。此次获批，，，，欧狄沃成为中国首个获批用于尿路上皮癌辅助治疗的PD-1抑制剂。。
审查更多
中国首个用于尿路上皮癌辅助治疗PD-1抑制剂获批丨“美”天新药事
Jan 18,2023
翰森制药抗新型冠状病毒口服药获批临床丨“美”天新药事
1月17日，，，，翰森制药通告，，，，集团与北京华益康健药物研究中心相助的1类新药抗新型冠状病毒口服小分子3CL卵白酶抑制剂“HS-10517片”已获得中华人民共和国国家药品监视治理局批准签发的临床试验通知书，，，，拟用于轻中度成年新型冠状病毒熏染患者的治疗。。
审查更多
翰森制药抗新型冠状病毒口服药获批临床丨“美”天新药事
Jan 17,2023
华东医药牵手科济药业签署独家商业化相助协议丨“美”天新药事
1月16日，，，，华东医药宣布，，，，公司全资子公司华东医药（杭州）与科济药业全资子公司恺兴生命科技签署了产品独家商业化相助协议，，，，获得后者用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤的全人抗自体BCMA CAR-T候选产品泽沃基奥仑赛注射液在中国大陆的独家商业化权益。。
审查更多
华东医药牵手科济药业签署独家商业化相助协议丨“美”天新药事
Jan 16,2023
国产首个用于治疗轻度新冠的 3CLPRO 抑制剂申报上市丨“美”天新药事
1 月 16 日，，，，先声药业宣布，，，，与中国科学院上海药物研究所、武汉病毒研究所联合开发的立异药先诺欣（先诺特韦片/利托那韦片组合包装）新药上市申请（NDA）获国家药品监视治理局（NMPA）以药品特殊审批程序受理，，，，拟用于治疗轻至中度新型冠状病毒熏染（COVID-19）成年患者。。这是国产首个申报上市的 3CLPRO 抑制剂。。
审查更多
国产首个用于治疗轻度新冠的 3CLPRO 抑制剂申报上市丨“美”天新药事
Jan 16,2023
绿叶制药精神破碎症新药上市获批丨“美”天新药事
1月15日，，，，绿叶制药宣布通告，，，，称其注射用利培酮缓释微球（LY03004，，，，商品名：Rykindo）的新药上市申请获FDA批准，，，，用于治疗精神破碎症成人患者、以及作为单药或作为锂盐或丙戊酸盐的辅助疗法用于双相障碍I型成人患者的维持治疗。。
审查更多
绿叶制药精神破碎症新药上市获批丨“美”天新药事
Jan 13,2023
罗氏制药靶向CD79b的ADC药物两项顺应症获批丨“美”天新药事
1月13日，，，，罗氏制药中国宣布，，，，旗下全球首个靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC）优罗华?（英文商品名：Polivy?，，，，中英文通用名：注射用维泊妥珠单抗/ Polatuzumab Vedotin for Injection）两项顺应症获得中国国家药品监视治理局（NMPA）批准。。
审查更多
罗氏制药靶向CD79b的ADC药物两项顺应症获批丨“美”天新药事
Jan 12,2023
国药署理的新冠口服药莫诺拉韦上市丨“美”天新药事
1月11日，，，，上海市人大代表、国药控股总裁刘勇在上海两会现场体现，，，，全球首款获批口服新冠药莫诺拉韦胶囊由国药署理，，，，已于今日通过首次入口的药品磨练，，，，预计本今日在海内上市。。
审查更多
国药署理的新冠口服药莫诺拉韦上市丨“美”天新药事
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】
科研速递_医药新闻_科学研究-Page 101-新宝GG生物