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昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Mar 15,2023
中国首款个性化肿瘤新生抗原疫苗获NMPA批准进入临床阶段丨“美”天新药事
3月15日，，，，CDE官网显示，，，，北京立康生命科技有限公司旗下的个性化肿瘤新生抗原疫苗产品LK101注射液获临床试验默示允许，，，，顺应症是晚期实体瘤。。这是中国首个获得NMPA批准进入临床阶段的个性化肿瘤新生抗原疫苗，，，，也是首个获批进入临床阶段的完全个性化的mRNA编辑产品。。
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中国首款个性化肿瘤新生抗原疫苗获NMPA批准进入临床阶段丨“美”天新药事
Mar 14,2023
中美瑞康自主研发小核酸药物获FDA孤儿药认定丨“美”天新药事
克日，，，，中美瑞康宣布，，，，其自主研发的小核酸药品RAG-17，，，，获得美国食物药品监视治理局(FDA)的孤儿药认定，，，，该药物用于治疗肌萎缩侧索硬化。。
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中美瑞康自主研发小核酸药物获FDA孤儿药认定丨“美”天新药事
Mar 13,2023
首仿！齐鲁制药降血糖「恩格列净利格列汀片」申报上市丨“美”天新药事
3月11日，，，，CDE网站显示，，，，齐鲁制药的3类仿制药恩格列净利格列汀片申报上市，，，，用于治疗2型糖尿病。。齐鲁制药也是第一家在海内申报恩格列净利格列汀复方仿制药的药企。。
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首仿！齐鲁制药降血糖「恩格列净利格列汀片」申报上市丨“美”天新药事
Mar 12,2023
礼来治疗心血管疾病的新药获临床默认允许丨“美”天新药事
3月10日，，，，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，，，，礼来（Eli Lilly and Company）申报的1类新药LY3473329片获得临床试验默示允许，，，，拟开发用于在确诊为动脉粥样硬化性心血管疾病伴Lp(a)升高的患者中，，，，降低主要不良心血管事务的风险。。果真资料显示，，，，LY3473329是一款脂卵白(a)[Lp(a)]抑制剂，，，，现在正在外洋开展2期临床试验。。
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礼来治疗心血管疾病的新药获临床默认允许丨“美”天新药事
Mar 10,2023
安斯泰来/Seagen公司立异ADC在中国申报上市丨“美”天新药事
安斯泰来（Astellas）和Seagen公司宣布CDE已受理enfortumab vedotin的生物制品允许申请，，，，用于治疗既往接受过PD-1/PD-L1抑制剂和含铂化疗治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。。enfortumab vedotin（英文商品名为Padcev）是一种“first-in-class”的抗体偶联药物（ADC），，，，由Seagen公司和安斯泰来联合开发。。
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安斯泰来/Seagen公司立异ADC在中国申报上市丨“美”天新药事
Mar 09,2023
中国生物制药完成收购F-star全球化结构加速双抗药物研发丨“美”天新药事
中国生物制药宣布，，，，以约1.61亿美元现金 (或每股7.12 美元) 乐成完成对在美国纳斯达克上市的英国生物科技公司F-star Therapeutics的收购。。生意完成后，，，，中国生物制药将获得F-star现有的两款具有同类首创潜力和一款具有同类最优潜力的产品，，，，以及未来肿瘤立异药物的焦点研发平台。。
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中国生物制药完成收购F-star全球化结构加速双抗药物研发丨“美”天新药事
Mar 08,2023
康方药业与上海医药告竣相助配合开发抗肿瘤疗法丨“美”天新药事
3月8日，，，，康方生物宣布新闻稿称，，，，公司旗下康方药业将与上海医药携手，，，，配合推进其自主开发的PD-1/CTLA-4双特异性抗体新药开坦尼（卡度尼利单抗注射液）联合上海医药自主开发的CDK4/6抑制剂SPH4336片，，，，针对高分化脂肪肉瘤（WDLS）/去分化脂肪肉瘤（DDLS）等肿瘤顺应症的联合疗法开发。。
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康方药业与上海医药告竣相助配合开发抗肿瘤疗法丨“美”天新药事
Mar 07,2023
士泽生物入选罗氏中国加速器推动细胞药研发和工业化丨“美”天新药事
士泽生物宣布正式加入罗氏中国加速器（Roche Accelerator)。。该公司体现，，，，接下来他们将在罗氏中国加速器提供的全球专业照料团队及配套科学资源的支持下，，，，加速推动公司iPS衍生细胞药治疗重大神经系统疾病的立异药研发。。
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士泽生物入选罗氏中国加速器推动细胞药研发和工业化丨“美”天新药事
Mar 06,2023
信达生物/礼来RET抑制剂正式在中国商业化上市丨“美”天新药事
3月6日，，，，信达生物宣布新闻稿称，，，，睿妥（塞普替尼）已正式在中国商业化上市。。塞普替尼是一种高选择性和抑制活性的小分子RET抑制剂，，，，由礼来（Eli Lilly and Company）研发，，，，信达生物认真中国商业化。。2022年9月，，，，中国国家药品监视治理局（NMPA）附条件批准塞普替尼在中国用于RET融合阳性的非小细胞肺癌、RET融合阳性的甲状腺癌、RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）的治疗。。
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信达生物/礼来RET抑制剂正式在中国商业化上市丨“美”天新药事
Mar 05,2023
联邦制药干眼症抑制剂获批临床丨“美”天新药事
中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，，，，联邦制药申报的1类新药TUL12101滴眼液获得临床试验默示允许，，，，拟开发用于干眼的治疗。。凭证联邦制药果真资料，，，，TUL12101是该公司开发的新一代小分子活性醛（RASP）抑制剂。。
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联邦制药干眼症抑制剂获批临床丨“美”天新药事
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